应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 淀粉酶的吸光度
52/1返回列表
查看: 2748  |  回复: 38
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

swqowen

金虫 (职业作家)

勋章归天

[求助] 淀粉酶的吸光度

按照国标法做测试淀粉酶的活性，可是每次到最后的反应液加入稀释成的碘液和盐酸失活时里立马颜色变成黑紫色，吸光度根本没发测试！开始以为是酶的浓度太高（稀释100倍（后来稀释10000倍还是那样，谁做过这方面的，请教一下，是不是淀粉过期了（可溶性淀粉都是先配先做的）还是其他什么问题？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2011-05-30 13:25:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swqowen

金虫 (职业作家)

勋章归天
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-05-30 21:41:50:
无论是内切还是外切酶都可以用DNS法，操作也方便。至于内切酶，假如要以底物淀粉的消耗来计算酶活力，那就最好用碘法，你想用哪种？

DNS法测试会不会有误差，和碘法相比。如果想用碘法，具体的方案有吗？
赞一下 回复此楼
14楼2011-05-31 09:17:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 39 个回答

jianghongyu

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
swqowen(金币+2): 2011-05-30 16:33:37
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-31 21:46:53
你可以采用DNS（3、5二硝基水杨酸）法测定酶活
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-05-30 15:34:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

从现在做起

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

swqowen(金币+3): 我在重新配置 2011-05-30 16:33:40
是不是酶的问题，那样似乎淀粉根本没有被水解
赞一下 回复此楼
3楼2011-05-30 15:39:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ppsu303

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

找不到问题，就都重新配吧
一样一样的来，实验无捷径，耗得起时间和精力吧
赞一下 回复此楼
你懂的~~
4楼2011-05-30 16:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 39 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭