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lliuzhi
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[
求助
]
PCR求助
采用两对引物扩增,引序列和电泳结果均标注在图上,1,2,3为平行实验。扩增的条带应有1002 bp,500 bp, 794bp, 292bp,但是电泳后无794 bp条带,却出现一500多bp的条带,请高人指教是怎么回事,谢谢!
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1楼
2011-05-27 11:15:04
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lliuzhi
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专业: 高分子合成化学
500 bp的是6F-6R,但是1000左右的那个片段都可以P出来,如果是竞争,794的不是比1000的更短,更容易吗?还有就是两对引物的退火温度也就相差2度,问题应该不是很大吧
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8楼
2011-05-29 11:25:13
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西瓜
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专业: 细胞衰老
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请问您的PCR是做什么用的?为什么不分开P呢?
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2楼
2011-05-27 11:21:13
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天使托
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3楼
2011-05-27 11:45:21
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yujiaping1
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-05-27 19:25:46
lliuzhi(金币+5): 2011-05-30 22:33:51
我觉得你的1002也不能确定是正确大小的条带,现在看来你的6F引物可能存在假引物,结合位置应该是在5F和6F之间,你可以blast一下,看看有没有我说的这种可能。另外,我也有二楼的问题,为什么要放在一起PCR?
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4楼
2011-05-27 12:11:23
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