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做TEM时,如何点样才比较理想
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lqingh506
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[交流]
做TEM时,如何点样才比较理想
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问问TEM的大侠们,每次点样,要不就太稀,要不就太浓,有些文献中的TEM图纳米粒子排列那么好,是怎么点样的呢?
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【请教】做TEM时,如果溶剂会溶解碳膜,应该怎么处理
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1楼
2011-05-26 18:54:21
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juanjingmiao
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yingli09(金币+1): 谢谢参与交流! 2011-05-26 19:13:45
有稀的,有浓的,这2种经验都有了,作为参照,很容易调整的吧
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2楼
2011-05-26 18:58:07
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yingli09(金币+1): 谢谢参与交流! 2011-05-27 08:29:59
yingli09: 可以说下你的经验给他啊 2011-05-27 08:30:14
这个是靠经验的,多做一些,浪费些铜网,你就能滴好了
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最美的不是下雨天,而是曾与你躲过雨的屋檐
3楼
2011-05-26 22:24:41
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sakuraai
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yingli09: 直接从里面捞比较好点,我个人认为,但是不同的形貌应选择不同类型的铜网! 2011-05-27 08:31:13
我浪费了许许多多铜网,还没找到规律= =
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4楼
2011-05-27 08:12:56
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金光闪闪2010(金币+1): 可以详细说说吗,我现在就碰到这个情况 2011-05-27 19:37:09
其实这个我觉得主要还是更你的样品以及溶剂关系密切
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5楼
2011-05-27 09:10:28
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司水良言
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金光闪闪2010(金币+1): 漩涡混合器的原理是…… 2011-05-27 19:37:59
强烈建议滴通网前的样品用漩涡混合器震荡点时间,这样样品较均一。理论上不用超声,有的样品超声会有副作用。
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6楼
2011-05-27 09:32:36
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lqingh506
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引用回帖:
Originally posted by
司水良言
at 2011-05-27 09:32:36:
强烈建议滴通网前的样品用漩涡混合器震荡点时间,这样样品较均一。理论上不用超声,有的样品超声会有副作用。
谢谢!!!!!
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7楼
2011-05-27 19:34:52
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我也想问,看到很多文献上的电镜图都特别好看,就好像阵列一样,一个个排的特别整齐,不知道是怎么弄的,我看到过好像说什么二维自组装什么的,不太明白是什么意思
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8楼
2011-05-27 19:44:04
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尝试下不同的分散液体,稀了就多滴两滴,到了纳米尺度主要是表面效应,密度没有太大的影响,超声后静置几分钟 从最上层吸了以后滴,还有样品和样品不同,不同的样品差别很大, grid上的 碳膜也会有一些影响,不过比较次要。
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9楼
2011-05-27 20:33:04
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这个和做菜放盐一样,这次放多了,下次就放少点,这次放少了,下次就放多点,多放几次就有经验了。
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10楼
2011-05-27 21:22:38
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