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uffss2000

至尊木虫 (著名写手)

杰瑞哥

[求助] 气相苯催化燃烧--反应出口浓度高于入口浓度,求解答


如题,催化剂为商用催化剂,颗粒为3mm-5mm,在大反应器(长400mm直径50mm)中实验结果正常,现在想做做动力学分析搭建一台微反装置,反应器长300mm,直径8mm,管线为3mm不锈钢管,先做外扩散消除实验,直接用未研磨的颗粒实验,结果出现出口浓度高于入口浓度之诡异现象,望高手指点~


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这个世界只在乎你是否在到达了一定的高度,而不在乎你是踩在巨人的肩膀上上去的,还是踩在垃圾上上去的。
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uffss2000

至尊木虫 (著名写手)

杰瑞哥


求解答
这个世界只在乎你是否在到达了一定的高度,而不在乎你是踩在巨人的肩膀上上去的,还是踩在垃圾上上去的。
2楼2011-05-26 11:26:24
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uffss2000

至尊木虫 (著名写手)

杰瑞哥


怎么没人回答呢
这个世界只在乎你是否在到达了一定的高度,而不在乎你是踩在巨人的肩膀上上去的,还是踩在垃圾上上去的。
3楼2011-05-26 13:46:07
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krlp

银虫 (著名写手)

反应前后气体的体积变化是否考虑了?哈哈
4楼2011-05-26 15:45:10
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adaihao

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

uffss2000(金币+1): 感谢回帖,我最终检测残余苯的浓度,结果是令人跌破眼镜的,残余苯浓度高于初始浓度……问题应该出在催化床层到出口取样处之间,具体是什么,我没想通! 2011-05-26 18:44:19
可能是反应器出口取样处苯凝结,或者反应生成的水凝结
5楼2011-05-26 17:05:35
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uffss2000

至尊木虫 (著名写手)

杰瑞哥


zhangwengui330: 除了空气和苯还有什么??不然你冷却下来是纯苯啊,空气是不可能冷下来的,深度氧化产物水,整个体系就苯一个有机物,FID如何确定浓度?? 2011-05-26 19:02:57
zxrno10(金币+1): 这个有可能。谢谢回贴。。 2011-05-26 20:25:38
引用回帖:
Originally posted by krlp at 2011-05-26 15:45:10:
反应前后气体的体积变化是否考虑了?哈哈

反应气体苯与适当比例空气混合均匀后浓度为300ppm,反应物经冷却后使用GC检测残余苯浓度(FID检测器),仅考察苯的降解率,应该是不用考虑气体体积变化的吧。
感谢回帖
这个世界只在乎你是否在到达了一定的高度,而不在乎你是踩在巨人的肩膀上上去的,还是踩在垃圾上上去的。
6楼2011-05-26 18:40:29
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meiyan215

禁虫 (小有名气)

★ ★
zhangwengui330(金币+2): 欢迎参与讨论!! 2011-05-26 18:59:33
uffss2000(金币+2): 感谢回帖,你说的浓度波动我考虑过,稳定时间凭大反应器的经验定了15分钟(实际上大反应器稳定只要数秒即可),效果不佳。 2011-05-26 19:44:14
本帖内容被屏蔽

7楼2011-05-26 18:55:51
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meiyan215

禁虫 (小有名气)

uffss2000(金币+1): 感谢回帖,我的装置是自己搭建的,下面附图说明 2011-05-26 19:46:40
本帖内容被屏蔽

8楼2011-05-26 19:10:23
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uffss2000

至尊木虫 (著名写手)

杰瑞哥

引用回帖:
Originally posted by meiyan215 at 2011-05-26 19:10:23:
补充一下,我之前遇到过同样问题,从入口切到出口时,苯浓度飙到非常高,后来又慢慢降下来,但是稳定时间很长,后来检查气路发现进反应器的衬管堵了,造成很大压力损失,检修气路后,切换仍然会有浓度波动,但 ...

在静态混合器之前管线是ø6,混合器之后是ø3,反应气体在混合器混匀后,进入预热炉之前有取样口,混合气浓度达到预定浓度,反应管长径比还是较大,可以认为径向没有浓度梯度和温度梯度,气体应该接近活塞流,这样来说的话,苯的浓度应该沿着轴向方向降低,现在情况是增高……不解!!
另外,需要采样时才会打开前取样口(非在线GC),应该不存在切换时浓度波动的情况。
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9楼2011-05-26 20:06:10
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uffss2000

至尊木虫 (著名写手)

杰瑞哥

附装置图
这个世界只在乎你是否在到达了一定的高度,而不在乎你是踩在巨人的肩膀上上去的,还是踩在垃圾上上去的。
10楼2011-05-26 20:07:27
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