24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2143  |  回复: 10

ssvke

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 求助:反相硅胶

求助:我现在在用反相硅胶分离样品,用的水溶的样品,初步定为甲醇-水的洗脱溶剂,但是在我上完样后先用水冲,我的样大部分就已经被冲下来了,柱子的颜色就基本从棕色变成了淡淡的黄色,检测了下后面基本已经没有我要的成分了,基本是没有分开,我不清楚出现这个状况的原因啊~~~哪位可帮帮我啊 我实在不知道咋整了~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao270

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

方法没错的话只能说明你的样品不适合用反相,可以试试其它的填料
分离、分离
2楼2011-05-25 12:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yamisr

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


westzilch(金币+1): 谢谢交流! 2011-05-25 15:02:54
ssvke(金币+1): 2011-05-27 10:07:14
洗脱系统比例恰当的前提下

应该是反相对样品分离效果一般

试试其他手段 正相 凝胶之类的

柱子有颜色  那应该是脱掉的色吧 纯甲醇冲冲应该可以洗干净的
众生度尽方证菩提,地狱未空誓不成佛……
3楼2011-05-25 12:35:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssvke

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-05-25 12:06:33:
方法没错的话只能说明你的样品不适合用反相,可以试试其它的填料

可是相关的文献中有报道用反相可以分开,砸到了我的手里就分不开了呢?我很是纳闷啊
4楼2011-05-26 09:38:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssvke

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by yamisr at 2011-05-25 12:35:56:
洗脱系统比例恰当的前提下

应该是反相对样品分离效果一般

试试其他手段 正相 凝胶之类的

柱子有颜色  那应该是脱掉的色吧 纯甲醇冲冲应该可以洗干净的

可以最开始不用纯水冲吗?好像有老师给我建议让我用5%或者10%的甲醇在最开始的时候冲,那样成吗?
5楼2011-05-26 10:04:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yamisr

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by ssvke at 2011-05-26 10:04:05:
可以最开始不用纯水冲吗?好像有老师给我建议让我用5%或者10%的甲醇在最开始的时候冲,那样成吗?

ods柱子洗脱是逐渐加大甲醇比例的

一般是点板以后( 当然要用反相板)

确定洗脱极性

然后逐步调高甲醇比例至100% 洗净柱子
众生度尽方证菩提,地狱未空誓不成佛……
6楼2011-05-26 22:32:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanggch123

禁虫

王版

【答案】应助回帖

如果操作方法都是正确的话

那么说明这个硅胶不合适

建议换体系哇

试试其他填料来分

话说你这个在高液上分离的效果好不好哇?
努力奋斗,人生终将辉煌!
7楼2011-05-26 23:20:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssvke

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by wanggch123 at 2011-05-26 23:20:04:
如果操作方法都是正确的话

那么说明这个硅胶不合适

建议换体系哇

试试其他填料来分

话说你这个在高液上分离的效果好不好哇?

恩 在HPLC上分离的效果不错的~~

你说的操作方法可不可以给我简单介绍下啊 我想做个对比~·由于初次接触,可能有些细节没有注意到 谢谢了哈
8楼2011-05-27 10:03:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssvke

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by yamisr at 2011-05-26 22:32:18:
ods柱子洗脱是逐渐加大甲醇比例的

一般是点板以后( 当然要用反相板)

确定洗脱极性

然后逐步调高甲醇比例至100% 洗净柱子

了解了~~我以为是从水直接开始冲的呢~·不过我们实验室好像没有反相板子~杯具了
9楼2011-05-27 10:05:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sz168

管理员

本帖内容被屏蔽

10楼2011-11-05 21:29:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ssvke 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿西交大080500材料学硕349 +6 jqx1258 2026-03-31 7/350 2026-03-31 21:08 by yuq
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +4 双马尾痞老板2 2026-03-31 4/200 2026-03-31 21:08 by Wang200018
[考研] 304求调剂 +8 素年祭语 2026-03-31 11/550 2026-03-31 18:20 by 无际的草原
[考研] 290分调剂求助 +10 吉祥止止陈 2026-03-25 10/500 2026-03-31 17:54 by 544594351
[考研] 材料与化工272求调剂 +25 阿斯蒂芬2004 2026-03-28 25/1250 2026-03-31 16:27 by hypershenger
[考研] 277跪求调剂 +8 1915668 2026-03-27 13/650 2026-03-31 14:58 by 王亮_大连医科大
[考研] 22408 359分调剂 +4 Qshers 2026-03-27 8/400 2026-03-31 08:53 by Qshers
[考研] 材料化工340求调剂 +3 jhx777 2026-03-30 3/150 2026-03-30 17:54 by JourneyLucky
[考研] 0703 化学 求调剂,一志愿山东大学 342 分 +7 Shern—- 2026-03-28 7/350 2026-03-30 16:31 by nothing投稿中
[考研] 296求调剂 +10 彼岸t 2026-03-29 10/500 2026-03-30 10:50 by 探123
[考研] 求调剂 +10 张zz111 2026-03-27 11/550 2026-03-30 09:17 by 无际的草原
[考研] 305求调剂 +8 RuiFairyrui 2026-03-28 8/400 2026-03-29 08:22 by fmesaito
[考研] 085602 化工专硕 338分 求调剂 +12 路痴小琪 2026-03-27 12/600 2026-03-28 15:41 by L135790
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-27 6/300 2026-03-28 14:10 by 唐沐儿
[考研] 330一志愿中国海洋大学 化学工程 085602 有读博意愿 求调剂 +3 wywy.. 2026-03-27 4/200 2026-03-28 03:32 by fmesaito
[考研] 265求调剂 +8 小木虫085600 2026-03-27 8/400 2026-03-27 22:16 by 无际的草原
[考研] 298调剂 +3 jiyingjie123 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:57 by wxiongid
[考研] 材料求调剂 +5 .m.. 2026-03-25 5/250 2026-03-27 11:08 by 不吃魚的貓
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:03 by Ainin_
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
信息提示
请填处理意见