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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助：反相硅胶
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ssvke

新虫 (小有名气)

[求助] 求助：反相硅胶

求助：我现在在用反相硅胶分离样品，用的水溶的样品，初步定为甲醇-水的洗脱溶剂，但是在我上完样后先用水冲，我的样大部分就已经被冲下来了，柱子的颜色就基本从棕色变成了淡淡的黄色，检测了下后面基本已经没有我要的成分了，基本是没有分开，我不清楚出现这个状况的原因啊~~~哪位可帮帮我啊 我实在不知道咋整了~~
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1楼 2011-05-25 11:40:40
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

方法没错的话只能说明你的样品不适合用反相，可以试试其它的填料
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分离、分离
2楼2011-05-25 12:06:33
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yamisr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
westzilch(金币+1): 谢谢交流！ 2011-05-25 15:02:54
ssvke(金币+1): 2011-05-27 10:07:14
洗脱系统比例恰当的前提下

应该是反相对样品分离效果一般

试试其他手段 正相 凝胶之类的

柱子有颜色  那应该是脱掉的色吧 纯甲醇冲冲应该可以洗干净的
赞一下(1人) 回复此楼
众生度尽方证菩提,地狱未空誓不成佛……
3楼2011-05-25 12:35:56
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ssvke

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-05-25 12:06:33:
方法没错的话只能说明你的样品不适合用反相，可以试试其它的填料

可是相关的文献中有报道用反相可以分开，砸到了我的手里就分不开了呢？我很是纳闷啊
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4楼2011-05-26 09:38:38
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ssvke

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yamisr at 2011-05-25 12:35:56:
洗脱系统比例恰当的前提下

应该是反相对样品分离效果一般

试试其他手段 正相 凝胶之类的

柱子有颜色  那应该是脱掉的色吧 纯甲醇冲冲应该可以洗干净的

可以最开始不用纯水冲吗？好像有老师给我建议让我用5%或者10%的甲醇在最开始的时候冲，那样成吗？
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5楼2011-05-26 10:04:05
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yamisr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by ssvke at 2011-05-26 10:04:05:
可以最开始不用纯水冲吗？好像有老师给我建议让我用5%或者10%的甲醇在最开始的时候冲，那样成吗？

ods柱子洗脱是逐渐加大甲醇比例的

一般是点板以后（ 当然要用反相板）

确定洗脱极性

然后逐步调高甲醇比例至100% 洗净柱子
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众生度尽方证菩提,地狱未空誓不成佛……
6楼2011-05-26 22:32:18
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wanggch123

荣誉版主 (文坛精英)

王版

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

如果操作方法都是正确的话

那么说明这个硅胶不合适

建议换体系哇

试试其他填料来分

话说你这个在高液上分离的效果好不好哇？
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努力奋斗，人生终将辉煌！
7楼2011-05-26 23:20:04
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ssvke

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wanggch123 at 2011-05-26 23:20:04:
如果操作方法都是正确的话

那么说明这个硅胶不合适

建议换体系哇

试试其他填料来分

话说你这个在高液上分离的效果好不好哇？

恩 在HPLC上分离的效果不错的~~

你说的操作方法可不可以给我简单介绍下啊 我想做个对比~·由于初次接触，可能有些细节没有注意到 谢谢了哈
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8楼2011-05-27 10:03:28
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ssvke

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yamisr at 2011-05-26 22:32:18:
ods柱子洗脱是逐渐加大甲醇比例的

一般是点板以后（ 当然要用反相板）

确定洗脱极性

然后逐步调高甲醇比例至100% 洗净柱子

了解了~~我以为是从水直接开始冲的呢~·不过我们实验室好像没有反相板子~杯具了
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9楼2011-05-27 10:05:49
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sz168

禁言 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
10楼2011-11-05 21:29:45
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