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meizishu

禁虫 (小有名气)

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1楼 2011-05-20 20:52:46

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zhang304

金虫 (小有名气)

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西瓜(金币+3): 鼓励交流 2011-05-23 22:23:21

引用回帖:

Originally posted by meizishu at 2011-05-22 09:24:21:
非常感谢您的回复！
DNA 5ul （从条带的亮度程度来估计的话，大约有25ng）
E1（takara的Hind III）:0.1ul
E2（takara的Kpn I）:0.1ul
buffer：1ul
ddH2O补足至10ul
酶切1h，37°。
选用10ul体系酶切就是 ...

一、紫外分光光度计测下DNA浓度计算质粒的量，选好两种酶兼容的buffer，Hind III单酶切应该没问题。如有，考虑提取的质粒有问题，建议重提质粒再做双酶切。
二、考虑下可能质粒根本就不是阳性质粒。

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9楼2011-05-23 21:19:19

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