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binghe2108

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】:关于负载型非晶态催化剂催化加氢的问题 已有9人参与

做的是负载型非晶态催化剂
之前课题组做过的没有负载的非晶态催化剂的效果非常好
按照文献资料的步骤进行负载型非晶态催化剂的制备,得到催化剂以后完全没有催化效果。已经做了近两个月的实验了。可是还是没有任何催化效果,现在很有压力,
Sample Text
活性组分为Ni和Mo以及各种金属助剂,还原剂为NaBH4溶液(用氢氧化钠调节PH12-14) 刚开始按文献报道的方法用氧化铝载体,没有任何效果,后来偶然的机会发现NaBH4和自制的氧化铝竟然会发生反应生成大量汽泡和灰黑色固体。(不清楚是否是自己制得的载体的问题,氧化铝的比表面积为370,孔容1左右)发现了硼氢化钠和氧化铝会发生反应以后,立刻决定改用二氧化硅做载体,因为时间不够,直接在工厂买的粗孔微球硅胶做载体,比表面为400,孔容0.7-0.9,继续按照文献记载的方案制作催化剂,目前做出来的催化剂仍然没有任何催化活性。。。都快崩溃了。。求救问题到底出在哪里呀。

负载型催化剂制作过程:参考文献试过了浸渍法和沉积法
A方案:1、将活性组分的盐溶液过量浸渍到载体上(两种活性成分),烘干
       2、把烘干后的载体溶于去离子水中,在冰浴下将PH调节到12-14的硼氢化钠溶液(过量)缓慢滴加,同时剧烈机械搅拌。
       3、得到的黑色沉淀水洗醇洗后60度下真空干燥
       4、反应,没有任何催化效果。

B方案:1、将活性组分的盐溶液倒入载体中,混合搅拌
       2、在冰浴下将PH调节到12-14的硼氢化钠溶液(过量)缓慢滴加,同时剧烈机械搅拌。
       3、得到的黑色沉淀水洗醇洗后60度下真空干燥
       同样没有任何催化效果

C方案:1、把PH调节到14的硼氢化钠溶液浸渍到二氧化硅载体上(有汽泡产生)
       2、浸渍2小时后过滤,自然晾干
       3、把活性组分的盐溶液滴加到载体的悬浊液中,得到黑色沉淀水洗醇洗后60度下真空干燥,继续没有效果

因为实验室条件有限,要做表征需要催化剂先有催化活性。。所以无法做其他表征,自己偷偷做了一个XRD,在2θ=20、45和60有很明显的非晶弥散锋。。。。红外要到下周一才能做。。。SEM、XPS、ICP等目前都无法做(时间来不及了),能做实验的时间不超过两个月了。。。现在还没有任何催化活性。。十分焦急。。望高手帮帮忙呀。
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不做公卿,非无福命只缘懒 难成仙佛,为爱文章又恋花
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binghe2108

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hdpulzx at 2011-06-08 16:52:30:
还有,请问在工厂买的粗孔微球硅胶规格是多少?孔径什么的
能用层析用的硅胶吗 就是100-200目的

层析硅胶也应该没有问题的
不做公卿,非无福命只缘懒 难成仙佛,为爱文章又恋花
13楼2011-06-14 18:46:03
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snowhite1015

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
具体的活性组分是什么?加氢活性用的探针反应是什么?
3楼2011-05-20 19:28:21
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binghe2108

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by snowhite1015 at 2011-05-20 19:28:21:
具体的活性组分是什么?加氢活性用的探针反应是什么?

活性组分是Ni和Mo 探针反应是苯酚的加氢脱氧反应
不做公卿,非无福命只缘懒 难成仙佛,为爱文章又恋花
4楼2011-05-20 19:31:51
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snowhite1015

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
那就是说是Ni-Mo-B非晶态合金了是吧?看过这方面的文献,用浸渍-化学还原法应该可以啊!
5楼2011-05-20 19:34:15
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