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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为什么DNA提取总降解
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果提取出的真菌基因组跑胶条不清楚，而且测OD值也偏小，会对后面的实验有影响吗
还有就是，蛋白酶应该在什么时候加啊
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11楼2012-02-20 14:13:26
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我最近提的一种菌也是这种情况，望各位大侠帮帮忙啊，怎么能避免这种情况，蛋白酶K应该在哪一步加啊，能不能详细说明下，小弟不胜感激！！！！
      跑胶也是没有条带，但测OD时，浓度挺高，OD值也还行，像这种情况，如果要提这种菌的RNA应该注意什么啊，谢谢啊
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12楼2012-03-02 14:19:10
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djls111

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

其实大家用磁珠法提取核酸就不会出现这么多问题了，用RNase处理后得到的DNA含量相当的纯
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有梦才会起飞
13楼2012-11-26 10:36:43
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yongbo_liang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.你菌体破碎的不是很彻底，好多DNA没有释放出来。
2.破碎的时候加入RNA酶
3.温育或沸水育时间太长了，56度或65度5-10min即可。
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14楼2012-11-26 11:48:39
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chenxin2012

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

大家好，我再提虫体DNA时用的是酚氯仿异戊醇法，结果第二次提取时加100%冰乙醇时加成了70%浓度的，结果提出来的DNA跑胶图没有结果，希望大家给些意见！谢谢
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加油！
15楼2013-07-12 16:27:17
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嘟嘟鼎

禁虫
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16楼2022-08-15 08:04:55
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