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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)

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如果提取出的真菌基因组跑胶条不清楚,而且测OD值也偏小,会对后面的实验有影响吗
还有就是,蛋白酶应该在什么时候加啊
11楼2012-02-20 14:13:26
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我最近提的一种菌也是这种情况,望各位大侠帮帮忙啊,怎么能避免这种情况,蛋白酶K应该在哪一步加啊,能不能详细说明下,小弟不胜感激!!!!
      跑胶也是没有条带,但测OD时,浓度挺高,OD值也还行,像这种情况,如果要提这种菌的RNA应该注意什么啊,谢谢啊
12楼2012-03-02 14:19:10
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djls111

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

其实大家用磁珠法提取核酸就不会出现这么多问题了,用RNase处理后得到的DNA含量相当的纯
有梦才会起飞
13楼2012-11-26 10:36:43
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yongbo_liang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.你菌体破碎的不是很彻底,好多DNA没有释放出来。
2.破碎的时候加入RNA酶
3.温育或沸水育时间太长了,56度或65度5-10min即可。
14楼2012-11-26 11:48:39
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chenxin2012

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

大家好,我再提虫体DNA时用的是酚氯仿异戊醇法,结果第二次提取时加100%冰乙醇时加成了70%浓度的,结果提出来的DNA跑胶图没有结果,希望大家给些意见!谢谢
加油!
15楼2013-07-12 16:27:17
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16楼2022-08-15 08:04:55
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