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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 薄层总是拖尾是什么原因--续2
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5402562

铁虫 (小有名气)

[求助] 薄层总是拖尾是什么原因--续2

昨天在论坛里面请教了大家关于薄层拖尾的问题
现在再补充一下
要分离的两个物质为氯乙酰化物，羟乙酰化物
溶液的ph=3.5
极性很大，如果单独用甲醇稀释的话，样品斑点很淡，用水稀释的话，样品斑点清楚一点
我简单说下我这几天做的尝试
1：加水。甲醇：氯仿：水=4:1:1，点跑的很高，并且两个点不分开。
2：甲醇：氯仿=4:1，加甲酸和乙酸，浓度从0.1%到0.5%都试过了，拖尾更厉害
3：甲醇：氯仿=4:1，加三乙胺，加到ph=9的时候稍微好点，点变由以前的正方形变成长方形。
4：甲醇：氯仿=4:1，用氨水饱和，不拖尾了，但是点跑的很高，杂质点跑到前沿上了。
5：换成极性低点的展开剂甲醇：氯仿=1:3,斑点跑的很低
请各位高手再指点一下怎么做
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1楼 2011-05-13 13:51:20
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-05-15 16:33:06
5402562(金币+25): 2011-05-16 14:29:27
1.先说薄层板，你用反相试过吗？
2.流动相系统还得多试几种，比如正丁醇之类的。
3.既然做薄层色谱，你还是有必要看些书，推荐你看看孙毓庆编的《现代色谱法及其在药物分析中的应用》。
赞一下(1人) 回复此楼
我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
2楼2011-05-13 14:31:46
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