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荧光标记
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jhu132llh
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2楼2011-05-12 09:21:41
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jhu132llh
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4楼2011-05-13 09:05:20
jhu132llh
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【答案】应助回帖
tangtangdou(金币+3): 谢谢！！！ 2011-05-14 16:35:22
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若是涉及到免疫荧光染色的话 我倒是可以帮上你一点忙 姑且认为你是做免疫荧光 若不是的话你就路过一下就好了 免疫荧光的原理很简单： 就是一抗结合抗原蛋白，二抗结合一抗，二抗上偶联了荧光基因，在激发光下发光，从而在显微镜下可以观察到特殊部位有荧光着色 发生荧光染不上的原因有很多的： 1.一抗是否有机会能和抗原结合，也就是说抗原抗体反应是否成立；如果你染的是胞质蛋白而你又没通透，那么你的抗体就没有机会和抗原反应，那肯定是不会着色的， 正如你的微管和微丝，它是胞质成分，一定要通透才会染色的； 2.抗原抗体反应是否充分，不充分会引起染色浅，从而与阴性对照区别不大，无法判定阳性结果； 3.抗体是否能在这个动物中特异性结合抗原，每一个抗体设计的针对动物的有限的，当用在其他动物中时，就得考虑同源性了，若是同源性不够，就容易发生染不上的结果；最还是选用抗体说明书中提到的特异性高的动物的抗体做免疫荧光； |
5楼2011-05-13 09:15:15
6楼2011-05-14 16:37:16
7楼2017-11-10 00:27:48
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