| 查看: 3004 | 回复: 24 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yoyoyoyo3985金虫 (小有名气)
|
[求助]
为什么我做的酶切连接总是不长斑呢？
|
|
|
我的目标DNA现在是上到了T载体上，两端都加了酶切位点的。现在做的是将DNA双酶切回收，然后与双酶切回收的表达载体连接、转化。表达载体是有amp抗性的，可是做了几次，板子上都没有斑长出来。求各位大侠给予指点啊。 说明：酶切应该没问题的，因为胶回收的时候明显是分为两条带了，DNA的浓度也不错，感受态用空载体转化的生长状况也正常，难道是T4连接酶的问题吗？ 我用的酶说明上是22度10min-1h。我都是连了数小时 |
回复此楼» 猜你喜欢
2026年机械制造与材料应用国际会议 （ICMMMA 2026）
已经有4人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有6人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有9人回复
-
Cas 72-43-5需要30g，定制合成，能接单的留言
已经有8人回复
-
北京211副教授，35岁，想重新出发，去国外做博后，怎么样？
已经有8人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有25人回复
-
自荐读博
已经有3人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
beautybanana
木虫 (著名写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 23 (小学生)
- 贵宾: 0.02
- 金币: 2973.8
- 散金: 5088
- 红花: 26
- 帖子: 1694
- 在线: 485.8小时
- 虫号: 1142157
- 注册: 2010-11-09
- 性别: GG
- 专业: 纳米生物学
11楼2011-05-10 14:31:37
3楼2011-05-10 09:55:21
4楼2011-05-10 10:13:29
yoyoyoyo3985
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 625
- 散金: 60
- 红花: 1
- 帖子: 154
- 在线: 64.2小时
- 虫号: 600281
- 注册: 2008-09-12
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
5楼2011-05-10 10:18:27