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loulou美蓉

新虫 (初入文坛)

[求助] 请问同请问同样的材料为什么开始配制的培养凝,而后面配制的培养基就不凝了呢?

做组培时,同样的琼脂粉,开始时配制的培养基在琼脂用量为0.42%的前提下凝得很好,但是在改变了MS培养基之后(其它成分不变,只把N源加倍),即使把琼脂的用量提高到1%配制的培养基仍然不凝。
  请问为什么加大N源后会出现这种结果?是N源造成的吗?或者是琼脂的质量问题?
  希望有经验的前辈能够不吝赐教!在此先谢谢各位了!
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

氮源是什么?pH值变化了没?
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2011-05-09 01:21:44
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