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liutaoliu

金虫 (正式写手)

[求助] 请教:我合成的Au-Fe纳米粒子XRD没峰?不知是什么原因?应该怎么处理?

请教:我合成的Au-Fe纳米粒子XRD没峰?不知是什么原因?应该怎么处理?请大家指点,谢谢!
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开心就笑,不开心就等会儿再笑
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tiandeying

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by jbz1124 at 2012-05-13 22:56:14
楼上,你是如何合成Au-Fe纳米粒子的?其中,Fe是氧化铁吗?是什么结构?
我们可以交流下。
我的邮箱:zjianb1124@163.com

你也在合成合金吗
7楼2014-11-25 08:40:55
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖


liutaoliu(金币+2): 谢谢 2011-05-08 21:11:44
wandaohzl(金币+1): 鼓励应助 2011-05-08 23:06:57
可能颗粒的结晶范畴太小了,无法产生足够的衍射强度。
2楼2011-05-08 18:08:30
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liutaoliu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xhtangxh at 2011-05-08 18:08:30:
可能颗粒的结晶范畴太小了,无法产生足够的衍射强度。

能否给些建议?谢谢
开心就笑,不开心就等会儿再笑
3楼2011-05-08 21:13:46
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖

liutaoliu(金币+3): 谢谢 2011-05-24 11:37:38
没有好的建议。如果你的样品和测试都没问题,非要用XRD检测Fe或Au,只能让纳米粒子再长大些(这可能与制备纳米颗粒的初衷相悖)并且是结晶态的。另外,如果衍射仪用的是Cu靶,Fe的荧光效应会较强,可能Fe的信号很弱,信噪比低时不好检测。
建议做HRTEM,顺便做个SAED,既可观测粒子大小,又可能定性。
4楼2011-05-09 10:43:11
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