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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请教：我合成的Au-Fe纳米粒子XRD没峰？不知是什么原因？应该怎么处理？
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liutaoliu

金虫 (正式写手)

[求助] 请教：我合成的Au-Fe纳米粒子XRD没峰？不知是什么原因？应该怎么处理？

请教：我合成的Au-Fe纳米粒子XRD没峰？不知是什么原因？应该怎么处理？请大家指点，谢谢！
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开心就笑，不开心就等会儿再笑
1楼 2011-05-08 17:27:58
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jbz1124

金虫 (著名写手)
楼上，你是如何合成Au-Fe纳米粒子的？其中，Fe是氧化铁吗？是什么结构？
我们可以交流下。
我的邮箱：zjianb1124@163.com
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5楼2012-05-13 22:56:14
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖

★
liutaoliu(金币+2): 谢谢 2011-05-08 21:11:44
wandaohzl(金币+1): 鼓励应助 2011-05-08 23:06:57
可能颗粒的结晶范畴太小了，无法产生足够的衍射强度。
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2楼2011-05-08 18:08:30
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liutaoliu

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xhtangxh at 2011-05-08 18:08:30:
可能颗粒的结晶范畴太小了，无法产生足够的衍射强度。

能否给些建议？谢谢
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开心就笑，不开心就等会儿再笑
3楼2011-05-08 21:13:46
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xhtangxh

木虫 (著名写手)

有木有虫

【答案】应助回帖

liutaoliu(金币+3): 谢谢 2011-05-24 11:37:38
没有好的建议。如果你的样品和测试都没问题，非要用XRD检测Fe或Au，只能让纳米粒子再长大些(这可能与制备纳米颗粒的初衷相悖)并且是结晶态的。另外，如果衍射仪用的是Cu靶，Fe的荧光效应会较强，可能Fe的信号很弱，信噪比低时不好检测。
建议做HRTEM，顺便做个SAED，既可观测粒子大小，又可能定性。
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4楼2011-05-09 10:43:11
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