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咸鱼

金虫 (小有名气)


[交流] 抗体

我们实验室之前一直用sigma的anti-flag,很好用,但是用完后新买的抗体刚开始还好,用了两次之后就发现不好用了,就是每次在120-130之间都能杂出来一条非特异的带。所以我想问下大家都用哪个公司的anti-Flag抗体,好用么?            谢谢大家参与交流 O(∩_∩)O~
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咸鱼

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 314300420 at 2011-05-05 20:40:55:
楼主看这样的抗体可用不?图片上传显示错误,在附件内

这是哪个公司或牌子的抗体呀?
7楼2011-05-06 13:50:29
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shenhaiwang

金虫 (小有名气)


咸鱼(金币+1): 谢谢~ 2011-05-08 19:43:35
我们实验室用的不是sigma公司的,好像有好几家公司的,效果还不错。应该各家公司的都差不多吧,实在不行就再买一次了。。。
2楼2011-05-05 11:28:46
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314300420

捐助贵宾 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+4): Good 2011-05-05 12:38:07
咸鱼(金币+1): 谢谢~ 2011-05-08 19:43:53
新抗体开始用两次还好,再用就有非特异条带了?这个问题值得分析一下,是否确定是抗体原因呢? 一般抗体要是不反复冻融,是不会出现变质问题的。非特异条带,抗原的原因值得怀疑,一抗条件是否优化了?
另外Flag这样的标签抗体,应该很好买的,估计随便哪个公司的都能凑合用,
3楼2011-05-05 11:33:55
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咸鱼

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 314300420 at 2011-05-05 11:33:55:
新抗体开始用两次还好,再用就有非特异条带了?这个问题值得分析一下,是否确定是抗体原因呢? 一般抗体要是不反复冻融,是不会出现变质问题的。非特异条带,抗原的原因值得怀疑,一抗条件是否优化了?
另外Fl ...

前两次用还好是因为前两次做的蛋白条带比较小,上面的切掉了,没注意。后来做的蛋白比较大就发现不特异了。
4楼2011-05-05 18:11:49
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