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liujuanzzu

银虫 (正式写手)


[交流] 水凝胶,怎么不成“胶”呢

今天开始加入水凝胶工作者的行列,可惜,首战失败;没看见胶体,就看见沉淀了。。。实验过程如下,希望前辈们给予指点。
0.05M 2-hydroxylethyl methacrylate monomer
0.05M ethylene glycol dimethacrylate crosslinker
1wt% 2,2-diethoxylacetophenone initiator
UV lamp 240nm-400nm
stirred
Ar protected
形成水凝胶用不用搅拌呀?
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zyhyacwc

铜虫 (初入文坛)


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liujuanzzu(金币+3): 2011-04-29 23:51:42
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-05-01 23:15:56
引用回帖:
Originally posted by liujuanzzu at 2011-04-29 20:27:47:
但是别人都是这么用的呀。而且,crosslinker大都不溶于水吧。。

不溶水的的自然在水相中没法用,说明你选择的有问题,不知道你的crosslinker是什么东西,你把它变成钠盐试试(如果可以得话)
7楼2011-04-29 21:02:26
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zyhyacwc

铜虫 (初入文坛)


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东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-05-01 23:16:11
liujuanzzu(金币+1): 2011-05-02 03:53:43
额,你这个体系我没有用过,不过一般来说,不溶,肯定是很难起到作用的。

排氧气的话,我是用的高纯氮就够了,你用Ar2没问题,你的密封有没有做好?停止气体后,有没有机会接触氧气?

你说的上层和下层不同,可能的原因是交联剂的分散不好(会沉。。。),或者说你引发聚合的太慢了,还没开始聚合呢,交联剂就沉下去了
10楼2011-05-01 20:33:56
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zyhyacwc

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liujuanzzu(金币+2): 2011-05-03 05:34:00
引用回帖:
Originally posted by liujuanzzu at 2011-05-02 03:53:06:
我在做的整个过程都是敞口的,但是一直通着Ar气保护。实在是因为石英管久久不到,只能先将就着做了。我想交联剂不溶的话,肯定是个问题。但让我纳闷的是,用于其它体系的交联剂,如酰胺的交联剂,也都不是水溶 ...

一直敞口不太好吧,建议你密闭加液封,你现在用的是烧瓶吧?其中一个口用管子连接鼓泡器,或者直接插到一个装有液体石蜡/甘油的瓶子里。

因为我曾经用过一种引发剂,在实际应用中发现溶解度非常有限(文献上也是什么没说),因其带有羧基,我就把它变成钠盐解决了溶解性问题。
12楼2011-05-02 10:02:20
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