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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 有关物质拖尾因子的问题
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by kimsohie at 2011-05-04 11:40:40:
高低浓度时都是用流动相溶解的样品吗？这个可能对峰形有影响，哎，再不行就换新柱子，也可能是柱效不好

是的，用流动相溶解的。。。你说的对峰形有影响是说用流动相溶解样品吗？
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11楼2011-05-04 12:23:49
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

根据楼主所述的情况，基本可以判断有关物质浓度时主峰拖尾因子不过关和主峰保留时间有差异是由于你的样品的浓度过大或者说是色谱柱出现过载，建议对样品浓度做一个研究，检查几种不同浓度溶液的柱效和保留时间重现性的问题。
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心似白云常自在，意如流水任东西。
12楼2011-05-04 17:20:50
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
做过这个品种，主峰的峰形不太好，理论板数只要能够达到标准要求即可。
主峰和对照的保留时间没有要求必须一致，只要真实就行了。
如果色谱条件是一致的，原料和制剂的主峰的拖尾因子应该是相同的要求。
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13楼2012-03-16 16:43:27
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