| 查看: 692 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
hsx007铁杆木虫 (正式写手)
飞马
|
[交流]
刚得到的药品研制记录审查要点
|
||
| 药品研制记录审查要点 |
回复此楼» 猜你喜欢
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》（试 行），2002
已经有0人回复
-
文献求助
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有86人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
0.5
| 支持 |
2楼2006-09-13 13:46:37
0.5
  |
3楼2006-09-13 14:17:47
0.5
 |
4楼2006-09-13 14:34:48
0.25
|
|
5楼2006-09-13 19:49:40
6楼2006-09-14 19:00:15
0.5
 |
7楼2006-09-15 07:06:04
0.5
  |
8楼2006-09-15 07:27:58