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matx2020

银虫 (小有名气)

[求助] 点板拖尾，加酸后分开了，请问如何上柱？

藻类，乙酸乙酯部位，点板拖尾，加酸后分开了，请问如何上柱？在洗脱剂里加酸可行吗？
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1楼 2011-04-21 14:04:42
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DK819

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-21 18:59:02
应该是可以的  ，我们就是那样搞   不过要注意波长不要重叠
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2楼2011-04-21 14:08:27
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syhorchid

木虫之王 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-21 18:59:09
matx2020(金币+1): 2011-04-21 20:40:11
可以在洗脱剂里加酸，如果溶剂回收时洗脱组分不耐酸，在浓缩时再加碱中和即可！
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syhorchid
3楼2011-04-21 15:57:22
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文隐681

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~~ 2011-04-21 18:59:14
matx2020(金币+1): 2011-04-21 20:39:36
我们组如果是加酸能够跑起来的话，就按照不加酸的条件上柱
如果是加碱跑板效果好的话，上柱就碱化硅胶
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4楼2011-04-21 16:23:51
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

拖尾不存在撒 只要能展起来 照样上柱 只是跑薄层检测的时候加酸就行了
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5楼2011-04-24 00:32:21
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gyp1271985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我觉得过柱不用功加酸，一般单纯过柱子不可能拿到单体，之后跑PTLC的时候，可以在展开系统里加点酸就行了
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6楼2011-04-24 08:55:43
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tangce515

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2011-04-24 09:05:37
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tongge

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

流动相加入甲酸，应该可以的，我做过
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8楼2011-04-25 09:36:02
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