应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 水溶液中纳米颗粒SEM电镜样品的制备
202/2返回列表上一页12
查看: 3711  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MN-EPI ，点击这里进行查看

li_wenying

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wejack2006 at 2011-04-22 08:36:31:
我一般直接滴在玻璃上，慢慢挥发就可以了，我的做的效果还可以，你到时可以试试

偶也是这么做的
回复此楼
有事没事给牙齿晒太阳
11楼2011-04-23 08:33:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

li_wenying

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by nanofellow at 2011-04-21 23:50:15:
你所说的干净的硅片是如何处理的？我一般用piraha溶液处理。另外样品的浓度确实很重要，浓的样品最好做一下稀释。滴加样品我一般用枪滴，3～5个微升就行了。自然晾干，最好将硅片放置在滤纸上面，并且倒扣一个 ...

piraha溶液时浓硫酸和双氧水的混合物那个吧
赞一下 回复此楼
有事没事给牙齿晒太阳
12楼2011-04-23 17:21:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jluxiaoxi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

li_wenying(金币+2): 2011-04-24 21:19:58
li_wenying(金币+2): 2011-04-24 21:22:01
li_wenying(金币+3): 2011-04-27 21:48:12
没有这么多说到吧，首先硅片清洗干净（可以参看半导体工艺中洗硅片的最简单方法），将材料分散到乙醇（挥发快）里，滴上一滴，干后放在样品台上就好了。最直接最均匀的就是烘干样品时把硅片直接放在待烘干的样品中（均匀、立体感强）
赞一下 回复此楼
13楼2011-04-23 18:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

li_wenying

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jluxiaoxi at 2011-04-23 18:02:17:
没有这么多说到吧，首先硅片清洗干净（可以参看半导体工艺中洗硅片的最简单方法），将材料分散到乙醇（挥发快）里，滴上一滴，干后放在样品台上就好了。最直接最均匀的就是烘干样品时把硅片直接放在待烘干的样品中 ...

水溶性的纳米材料啊 怎么分散到乙醇里呢 分散到乙醇里不会破坏结构吧 倒是直接把硅片放在待烘干的样品中可以考虑啊
赞一下 回复此楼
有事没事给牙齿晒太阳
14楼2011-04-24 21:21:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jluxiaoxi

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by li_wenying at 2011-04-24 21:21:43:
水溶性的纳米材料啊 怎么分散到乙醇里呢 分散到乙醇里不会破坏结构吧 倒是直接把硅片放在待烘干的样品中可以考虑啊

水溶性的在乙醇里就一定溶吗？我只是提供一个思路，挥发快，不和材料反映，分散均匀即可，没有多少讲究。只要机器好，手法好就一定能照到好图片的
赞一下 回复此楼
15楼2011-04-24 21:37:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nanofellow

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

li_wenying(金币+3): 2011-04-27 21:47:56
引用回帖:
Originally posted by li_wenying at 2011-04-23 17:21:19:
piraha溶液时浓硫酸和双氧水的混合物那个吧

对，就是那种，要趁热用。^_^。
赞一下 回复此楼
想成为JACS的作者，坚持！
16楼2011-04-25 00:47:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东方伊儿22

铜虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 金光闪闪2010 at 2011-04-19 21:13:29
1.样品先超声一段时间再制样更好一些，超声的时候要注意时间的控制，时间不能太长，也不能太短，太长了有可能会把样品超坏（比如：颗粒是定向聚集在一起生长的，时间长了很容易把颗粒破坏的），太短肯定还是分散不开 ...

您好！我需要做胶凝状物质的扫描电镜图像，有几个问题想问一下：
1、低真空模式、高真空模式和环境扫描模式如何选择？
2、胶凝装的物质制样时有什么注意事项么？
3、制样需要的样品量大约是多少？
第一次做扫描电镜有很多不明白的地方。。。
赞一下 回复此楼
17楼2013-04-11 10:19:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东方伊儿22

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 金光闪闪2010 at 2011-04-19 21:13:29
1.样品先超声一段时间再制样更好一些，超声的时候要注意时间的控制，时间不能太长，也不能太短，太长了有可能会把样品超坏（比如：颗粒是定向聚集在一起生长的，时间长了很容易把颗粒破坏的），太短肯定还是分散不开 ...

继续上面的问题：
4、制样时要喷金处理吗？
5、制样品时一般使用什么移动样品的？我看有帖子说采用直接滴的方式制样，我的胶凝状物质没法用胶头滴管。。。
ps：胶凝状物质不能烘干处理

谢谢
赞一下 回复此楼
18楼2013-04-11 10:33:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzxem

铁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
19楼2014-02-01 12:07:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

arvin2

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 东方伊儿22 at 2013-04-11 10:33:39
继续上面的问题：
4、制样时要喷金处理吗？
5、制样品时一般使用什么移动样品的？我看有帖子说采用直接滴的方式制样，我的胶凝状物质没法用胶头滴管。。。
ps：胶凝状物质不能烘干处理

谢谢...

同问
回复此楼
20楼2016-04-28 09:59:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 li_wenying 的主题更新
202/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 14/700 2026-11-01 14:24 by BCdvBAEpt3zm
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 3/150 2026-11-01 12:53 by BCdvBAEpt3zm
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 5/250 2026-11-01 12:51 by BCdvBAEpt3zm
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 4/200 2026-11-01 12:38 by BCdvBAEpt3zm
[考博] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 10/500 2026-11-01 12:27 by BCdvBAEpt3zm
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 17/850 2026-11-01 12:24 by BCdvBAEpt3zm
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 11/550 2026-11-01 12:24 by BCdvBAEpt3zm
[论文投稿] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 12/600 2026-11-01 12:19 by BCdvBAEpt3zm
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 hKe7U1kad5Sg 2026-10-31 5/250 2026-11-01 11:14 by BCdvBAEpt3zm
[基金申请] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 hKe7U1kad5Sg 2026-10-31 6/300 2026-11-01 11:09 by BCdvBAEpt3zm
[考研] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 9/450 2026-11-01 10:56 by BCdvBAEpt3zm
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 9/450 2026-11-01 10:53 by BCdvBAEpt3zm
[论文投稿] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 6/300 2026-11-01 10:53 by BCdvBAEpt3zm
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 7/350 2026-11-01 10:48 by BCdvBAEpt3zm
[基金申请] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 14/700 2026-11-01 10:43 by BCdvBAEpt3zm
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 21/1050 2026-11-01 06:46 by YXM1FDCSE8Bn
[基金申请] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 8/400 2026-11-01 05:48 by YXM1FDCSE8Bn
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 8/400 2026-11-01 03:59 by YXM1FDCSE8Bn
[找工作] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 6/300 2026-11-01 03:56 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请 +3 小小阿光 2026-10-27 3/150 2026-10-29 23:56 by 起风了的快乐
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭