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laura汇

铜虫 (初入文坛)

[求助] 基质干扰太强,有没有办法降低?

我目前在做环境类激素,用的是Waters 的超高效液相和质谱,ESI源,正负离子同时检测。样品是鱼肉,用环己烷提取后过C18 SPE小柱,最后用1ml乙腈定容,过滤膜进样。发现基质加标的图谱中,负离子的几种物质已被强烈抑制,响应值相当低,求助有经验人士,如何降低基质干扰?
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彪悍的人生不需要解释
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laura汇

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by kitaro at 2011-04-22 10:36:43:
建议用空白基质加标曲线代替标准溶液做一下曲线对比

就是因为基质加标的响应被抑制了才着急的,不知道是哪一步出的问题
彪悍的人生不需要解释
9楼2011-04-22 13:46:02
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xiao@chen

木虫 (著名写手)

坛主

【答案】应助回帖

laura汇(金币+1): 2011-04-22 22:35:15
你做质谱实验用的光源是什么?还是你们的质谱实验不用光源?当时我们做实验用的是同步辐射光。。一般基底如果太高就必须进行清仓。
已在不知不觉中没落,要在先知先觉中崛起
2楼2011-04-21 15:47:34
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laura汇

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by xiao@chen at 2011-04-21 15:47:34:
你做质谱实验用的光源是什么?还是你们的质谱实验不用光源?当时我们做实验用的是同步辐射光。。一般基底如果太高就必须进行清仓。

我们不用光源,我们用电喷雾离子源
彪悍的人生不需要解释
3楼2011-04-21 20:58:22
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chonggege

禁虫 (著名写手)

laura汇(金币+1): 2011-04-22 22:35:24
本帖内容被屏蔽

4楼2011-04-22 09:46:41
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