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[交流]
【求助】求助精修过程中出现ARRAY B TOO SMALL FOR THIS PROBLEM
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解析过程中,发现无法各项异性,程序提示ARRAY B TOO SMALL FOR THIS PROBLEM 。 WR2=0.2188,R1=0.0800,加入BLOC 1命令后,各向异性后,WR2值,R1值并没有下降,还是没变,由于check cif需要加入simu等,发现加入后不起作用,因该是各相异性参数被固定了么? 我的晶体分子很大,非氢原子有400多个,自己试了试,觉得用如下方法不可行,解决不了checkcif所遇到的问题,期待大家的帮助 谢谢啦~~~~自己查的相关东西如下: CGLS精修同样适用于中型或大型“小分子”的初期精修,需要很多轮才可以达到收敛,但是相当快速而有效。主要的缺点是不能提供有效标准偏差。 对L.S.和CGLS精修,均可实现block方法,即在每轮精修时使用不同混合的参数。例如,对于一个没有使用BLOC指令的CGLS精修,在最后一轮精修中可使用L.S. 1,DAMP 0 0 和 BLOC 1 (或者对蛋白质结构使用 BLOC N_1 > LAST),来获得所有几何参数的有效标准偏差;减少三个参数中的一个并使用一个较大的轮数,各相异性参数可以被固定。 |
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