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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】CdSe合成的问题
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大直若屈

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 草原帅狼 at 2011-04-24 10:55:44:
额，你这样加能做出来嘛？前驱液有杂质啊

LZ我和你是一样的加法，但好像没太注意杂质的问题，都是全部加入的，请教楼主杂质会有什么影响？杂质是怎么去除的（是静置后只取上层透明溶液吗）?
不知道LZ现在做成功没,希望楼主能指点一下
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11楼2011-12-11 09:52:54
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周/jd杨

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也在做，但是第一步中没有文献中说的大量的泡沫，纠结啊~我估计是比例的问题~而且我们只把Se粉和NaHB一混合就有气体产生了，我还没加乙醇勒，不明白啊~
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12楼2012-03-16 16:25:58
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周/jd杨

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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1252916楼: Originally posted by 周/jd杨 at 2012-03-16 16:25:58:
我也在做，但是第一步中没有文献中说的大量的泡沫，纠结啊~我估计是比例的问题~而且我们只把Se粉和NaHB一混合就有气体产生了，我还没加乙醇勒，不明白啊~

说错了，是Se粉和NaBH4反应~不知道LZ做出来没？求指点啊~
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13楼2012-03-16 16:29:01
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oceanshmily

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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1252917楼: Originally posted by 周/jd杨 at 2012-03-16 16:29:01:
说错了，是Se粉和NaBH4反应~不知道LZ做出来没？求指点啊~

我做出来了，但是荧光强度比计低，不知道哪里有问题。
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我思故我在
14楼2012-03-16 17:11:53
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1035619662

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做了硒化镉量子点近三个月了  按照文献的方法 合成的产物有黄色和橙色  但是紫外图谱上的吸收峰都不是很明显 表明粒径分布很大  
怎样才能使量子点的粒径分布更均一啊？？？？
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15楼2012-10-15 17:21:52
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xiaohua1914

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我新做的量子点，如何除去前驱体杂质啊
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我要做到一件事不只证明我可以做到，而且证明像我一样的人也可以做到
16楼2013-05-01 21:05:12
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xiaohua1914

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by 1035619662 at 2012-10-15 17:21:52
做了硒化镉量子点近三个月了  按照文献的方法 合成的产物有黄色和橙色  但是紫外图谱上的吸收峰都不是很明显 表明粒径分布很大  
怎样才能使量子点的粒径分布更均一啊？？？？

控制回流时间啊，不知道你是咋做的，但是我做水相的，一般回流1.5-2小时
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我要做到一件事不只证明我可以做到，而且证明像我一样的人也可以做到
17楼2013-05-19 10:32:07
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xiaohua1914

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 1035619662 at 2012-10-15 17:21:52
做了硒化镉量子点近三个月了  按照文献的方法 合成的产物有黄色和橙色  但是紫外图谱上的吸收峰都不是很明显 表明粒径分布很大  
怎样才能使量子点的粒径分布更均一啊？？？？

控制回流时间啊，不知道你是咋做的，但是我做水相的，一般回流1.5-2小时
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我要做到一件事不只证明我可以做到，而且证明像我一样的人也可以做到
18楼2013-05-19 10:32:26
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1035619662

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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18楼: Originally posted by xiaohua1914 at 2013-05-19 10:32:26
控制回流时间啊，不知道你是咋做的，但是我做水相的，一般回流1.5-2小时...

Se粉和NaHB通氮气，加镉源，跟文献上的差不多，温度100。做的紫外吸收峰平滑，没有有机相做出来的那么尖锐
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19楼2013-05-20 15:19:58
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xiaohua1914

铜虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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19楼: Originally posted by 1035619662 at 2013-05-20 15:19:58
Se粉和NaHB通氮气，加镉源，跟文献上的差不多，温度100。做的紫外吸收峰平滑，没有有机相做出来的那么尖锐...

这倒是，我做的紫外吸收好多杂峰，不过我看文献都不怎么样，都去掉不要了，可见区域吸收还比较明显，你是不是这种情况？
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我要做到一件事不只证明我可以做到，而且证明像我一样的人也可以做到
20楼2013-05-20 17:21:10
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