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【转帖】早衰症的一个研究模型
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早衰症的一个研究模型 名为“Hutchinson–Gilford早衰综合症” (HGPS)的早衰症是一种罕见的遗传病，特点是与正常衰老有关的特征会快速出现，如动脉粥样硬化和血管平滑肌细胞衰退。Liu等人报告，核膜的结构改变及在生理衰老过程中或在特定疾病条件下积累的外成修饰（后天修饰），可以通过将用来自HGPS患者的成纤维细胞建立的体细胞系重新编程为“诱导多能干”(iPS)细胞而恢复正常。 将这样所产生的iPS细胞定向分化为血管平滑肌细胞，可以导致与血管衰老相关的早衰表现型的出现。这一HGPS iPS细胞模型对于在体外研究调控早衰和正常衰老的机制来说，是一个具有无限潜力的资源。 Letters to Nature p.221 doi:10.1038/nature09879 要约 全文 PDF |
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