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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 【求助】含量有个羧基的二元酸会不会与环氧树脂固化
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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deng198639

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】含量有个羧基的二元酸会不会与环氧树脂固化

请问一下各位，含量有个羧基的二元酸，不是酸酐，如对苯二酸，会不会与环氧树脂固化？谢谢！
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1楼 2011-04-14 05:08:04
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
deng198639(金币+2): 有道理 2011-04-14 09:03:59
基本上不行，环氧和羧基反应比较难，就算反应了，都是2官能度，最后也是变成长链的热塑物质
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2楼2011-04-14 09:00:41
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tinghaidub

金虫 (正式写手)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 09:46:33
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-14 09:00:41:
基本上不行，环氧和羧基反应比较难，就算反应了，都是2官能度，最后也是变成长链的热塑物质



像现在市场上流通的聚酯扩链剂据说是环氧基的呀，反应效果很明显。
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3楼2011-04-14 09:50:34
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 09:46:28
引用回帖:
Originally posted by tinghaidub at 2011-04-14 09:50:34:


像现在市场上流通的聚酯扩链剂据说是环氧基的呀，反应效果很明显。

扩链扩链，本来就是要做成链啊，更何况也是在溶剂的反应体系里面

而环氧要固化的话一般认为是无溶剂体系and反应后的产物是三维网络
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4楼2011-04-14 10:03:07
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大颜颜

金虫 (正式写手)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 09:46:40
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-14 10:03:07:
扩链扩链，本来就是要做成链啊，更何况也是在溶剂的反应体系里面

而环氧要固化的话一般认为是无溶剂体系and反应后的产物是三维网络

我也是刚做，想问下分子量2000的一端含有2个羧酸能和环氧固化 吗？
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5楼2011-04-14 15:53:03
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 09:46:44
引用回帖:
Originally posted by 大颜颜 at 2011-04-14 15:53:03:
我也是刚做，想问下分子量2000的一端含有2个羧酸能和环氧固化 吗？

聚酯吧，那要看你固化的定义是什么了，要想当胶粘剂或者涂料使的话，答案是否定的~
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6楼2011-04-14 16:49:44
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deng198639

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-14 09:00:41:
基本上不行，环氧和羧基反应比较难，就算反应了，都是2官能度，最后也是变成长链的热塑物质

请问一下大侠，我做合成，我想用二元酸，不是酸酐类的，两羧基的，一羧基接环氧基，一羧基与醇反应，有可能么，应该不会凝胶吧？
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7楼2011-04-15 09:45:49
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 10:04:40
deng198639(金币+1): 2011-04-15 10:08:38
引用回帖:
Originally posted by deng198639 at 2011-04-15 09:45:49:
请问一下大侠，我做合成，我想用二元酸，不是酸酐类的，两羧基的，一羧基接环氧基，一羧基与醇反应，有可能么，应该不会凝胶吧？

呃，基本不行单端反应是很难实现的，还是用酸酐吧，第一步和醇反应，得到酯和羧基，第二部再用羧基和环氧反应，两全其美，反应还好控制
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8楼2011-04-15 09:50:39
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deng198639

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-15 09:50:39:
呃，基本不行单端反应是很难实现的，还是用酸酐吧，第一步和醇反应，得到酯和羧基，第二部再用羧基和环氧反应，两全其美，反应还好控制

对，我以前就是按您这种思路上做的，但到了第二步的话，温度在120度的话，就会产生凝胶，应该是酸酐反应不完全，与环氧固化了，从我分析来看，酸酐开环反应程度很高。所以我想避开合成时凝胶现象。看一下能不能指点一下，谢谢了！
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9楼2011-04-15 10:08:30
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by deng198639 at 2011-04-15 10:08:30:
对，我以前就是按您这种思路上做的，但到了第二步的话，温度在120度的话，就会产生凝胶，应该是酸酐反应不完全，与环氧固化了，从我分析来看，酸酐开环反应程度很高。所以我想避开合成时凝胶现象。看一下能不能 ...

还是把你用的东西列一下吧
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10楼2011-04-15 10:33:02
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deng198639

木虫 (小有名气)
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Originally posted by wolfyloner at 2011-04-15 10:33:02:
还是把你用的东西列一下吧

就是先用一元醇把苯酐开环，用对苯甲磺酸树催化剂，生成一个酯基和一个羧基，再用环氧E51两端的环氧基与上面生成的羧基反应，第二步时在120度下会凝胶，指点一下，谢谢
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11楼2011-04-15 10:57:00
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 11:11:31
引用回帖:
Originally posted by deng198639 at 2011-04-15 10:57:00:
就是先用一元醇把苯酐开环，用对苯甲磺酸树催化剂，生成一个酯基和一个羧基，再用环氧E51两端的环氧基与上面生成的羧基反应，第二步时在120度下会凝胶，指点一下，谢谢

第一步不加催化剂都行，第二部主要看你量的比例，催化剂用季铵盐
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12楼2011-04-15 11:01:48
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deng198639

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-15 11:01:48:
第一步不加催化剂都行，第二部主要看你量的比例，催化剂用季铵盐

是的，第二步以前没用催化剂，刚用了四丁基溴化胺，还没有检测反应程度，比例的话，环氧E51是羧基的一半，也就物质的量是酸酐的一半，但不知道反应第二步在110度下就不会凝胶，但反应程度不是很高？
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13楼2011-04-15 11:11:22
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
deng198639(金币+1): 2011-04-15 11:20:19
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Originally posted by deng198639 at 2011-04-15 11:11:22:
是的，第二步以前没用催化剂，刚用了四丁基溴化胺，还没有检测反应程度，比例的话，环氧E51是羧基的一半，也就物质的量是酸酐的一半，但不知道反应第二步在110度下就不会凝胶，但反应程度不是很高？

加溶剂了没啊，最好浓度控制的低一点，季铵盐也别加多了~
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14楼2011-04-15 11:14:03
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deng198639

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-15 11:14:03:
加溶剂了没啊，最好浓度控制的低一点，季铵盐也别加多了~

没加溶剂，在110度下粘度倒不是很高，加点溶剂好些？哪种呢
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15楼2011-04-15 11:20:03
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wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)
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Originally posted by deng198639 at 2011-04-15 11:20:03:
没加溶剂，在110度下粘度倒不是很高，加点溶剂好些？哪种呢

没加溶剂容易出问题的~酮类的吧，酯也行
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16楼2011-04-15 11:48:15
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deng198639

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2011-04-15 11:48:15:
没加溶剂容易出问题的~酮类的吧，酯也行

好，谢谢了，我试试看
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17楼2011-04-15 13:27:49
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