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【求助】在扫循环伏安时,不同电极材料会影响样品的出峰吗
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[交流]
【求助】在扫循环伏安时,不同电极材料会影响样品的出峰吗
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循环伏安曲线
在扫循环伏安曲线时,不同的电极材料会影响同一个样品的出峰吗?????
比如同一个样品配成溶液,用悬汞滴电极做工作电极时有两个还原峰,而用玻碳电极做工作电极时只有一个还原峰,其他条件都一样。请牛人指教?急!!!!!!!!!!!!!!!!
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2011-04-09 22:40:51
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):谢谢参与
当然会啦!!!
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2011-04-09 22:56:40
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k_f_c
at 2011-04-09 22:56:40:
当然会啦!!!
谢谢拉 !那能不能给我说仔细一点呢!究竟是为什呢 非常感谢啦
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3楼
2011-04-10 07:54:48
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):谢谢参与
用悬汞滴电极做工作电极时有两个还原峰,而用玻碳电极做工作电极时只有一个还原峰,其他条件都一样。
具体原因如下:悬汞电极的导电性能非常好,反应动力学能很好体现,故而可以出现两个峰;而玻碳电极导电性能略差,电子传输速度比悬汞电极慢,故而只有一个峰(但是两峰合并而成的)
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4楼
2011-04-10 09:18:41
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alsjiao
at 2011-04-10 09:18:41:
用悬汞滴电极做工作电极时有两个还原峰,而用玻碳电极做工作电极时只有一个还原峰,其他条件都一样。
具体原因如下:悬汞电极的导电性能非常好,反应动力学能很好体现,故而可以出现两个峰;而玻碳电极导电性能略 ...
文献上是用悬汞滴电极扫的,有两个峰,我用的是玻碳电扫的,只有一个峰,那你说我的数据可以放最后论文里面吗,还有我的数据可以发文章吗 谢谢!!
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2011-04-10 10:09:15
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你可以用金电极或铂电极试一下。
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7楼
2011-04-11 08:08:01
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lovevivi
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):谢谢参与
工作电极不一样,出峰肯定不一样。我建议你可以比较几种不同的工作电极。试下Pt,Ag,Cu之类的金属,这样有助于判断峰的归属。
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8楼
2011-04-11 09:10:13
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bless!
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9楼
2011-04-11 09:25:39
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lovevivi
at 2011-04-11 09:10:13:
工作电极不一样,出峰肯定不一样。我建议你可以比较几种不同的工作电极。试下Pt,Ag,Cu之类的金属,这样有助于判断峰的归属。
谢谢!换不同的工作电极仅仅是判断峰的归属吗,那我用玻碳电极扫出来的究竟是对还是不对,是不是符合科学规律,还有我用不同电极扫出来的图可以放到我的硕士论文里吗 有什么意义吗??希望给以指点,感激不尽!!
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10楼
2011-04-11 10:06:40
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我不知道你的溶液体系具体是怎么样的。选择工作电极可能还要考虑到它的催化性能。你说的文献中提到的悬汞电极可能催化性能比较好,我不知道你选择玻碳电极是基于什么考虑。比较不同的工作电极可以得出那一种材质对于你的体系催化性能较好,是有意义的工作。可以放到硕士论文里,甚至如果不同材质的工作电极区别很大的话,都可以作为一章内容了。
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12楼
2011-04-11 13:37:18
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lovevivi
at 2011-04-11 13:37:18:
我不知道你的溶液体系具体是怎么样的。选择工作电极可能还要考虑到它的催化性能。你说的文献中提到的悬汞电极可能催化性能比较好,我不知道你选择玻碳电极是基于什么考虑。比较不同的工作电极可以得出那一种材质对 ...
嗯 非常感谢你! 我就是把我的样品配成溶液,电解质是B-R缓冲溶液。没有考虑催化性能的,就是简单的测样品的电化学性质,用的是循环伏安法。我就是担心别人用悬汞滴扫了,我在用玻碳就不好写进文章里了,不过除了要做他的电化学性质,我还要做一点小小的应用 与别人不一样!谢谢你再次给我答复!!
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13楼
2011-04-11 15:08:44
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flower一休
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):谢谢参与
电位和峰电流都会有影响。。。
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14楼
2011-04-11 15:26:13
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):谢谢参与
用波碳电极扫出来的肯定也是对的 ,主要是要和其他电极对比,还要看峰位置
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15楼
2011-04-11 17:26:34
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xiongying88
at 2011-04-11 17:26:34:
用波碳电极扫出来的肯定也是对的 ,主要是要和其他电极对比,还要看峰位置
嗯 谢谢,那我扫出的数据可以放硕士论文里面或者可以发文章吗?这算不算与人家的重合????
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16楼
2011-04-11 17:45:42
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xiongying88
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可以啊,一般这个图还要自己画一下,肯定可以的
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17楼
2011-04-11 21:01:25
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xiongying88
at 2011-04-11 21:01:25:
可以啊,一般这个图还要自己画一下,肯定可以的
嗯 好 非常感谢你!那我就放心做了,我们老板根本没时间不管我们,都是自己瞎做 哎 谢谢你!!
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18楼
2011-04-11 21:18:39
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tangyanxmc
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2011-04-10 09:44
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xiaogenv
11楼
2011-04-11 10:36
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