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【求助】没食子酸丙酯甲基化机理
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实验目的：将没食子酸丙酯3位上的酚羟基去氢取代成甲基，形成甲氧基。 文献方法：没食子酸丙酯与四硼酸钠溶于水中，室温搅拌1h，加入一定氢氧化钠溶液和碘甲烷，室温搅拌12h，加入浓硫酸调节PH至2以下，室温搅拌1h，混合液加水，用二氯甲烷萃取，所得物在有机相中。 问题：在反应过程中老觉得这个方法不对劲，加入氢氧化钠溶剂反应一段时间后，颜色变黑，跑板也跑不出什么来，当然原料的确反应没了，最后萃取浓缩后得到的东西几乎可以忽略不计。 求助：希望高手们解释一下反应机理和需要注意的地方，谢谢！！！ |
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