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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【交流】色谱峰展宽
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tingzai0116

木虫 (正式写手)

[交流] 【交流】色谱峰展宽 已有6人参与

虫虫们  大家对造成色谱峰展宽的原因有什么高见没？ 欢迎交流心得呀~~~~
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1楼 2011-04-04 14:44:16
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by tingzai0116 at 2011-04-04 14:44:16:
虫虫们  大家对造成色谱峰展宽的原因有什么高见没？ 欢迎交流心得呀~~~~

2楼2011-04-04 19:26:51
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jiangchunyong(金币+2): 谢谢！ 2011-04-05 13:36:22
jiangchunyong(EPI+1): 谢谢！以资鼓励！ 2011-04-05 23:20:28
色谱峰展宽 我认为有以下几个原因：
1. 保留时间太长，容易把峰拓宽，解决方法：增加溶剂洗脱能力，或使用梯度洗脱
2. 进样体积过大，解决办法：用流动相配样品，能溶解的条件下尽量小体积
3. 流动相粘度过高，解决办法：增加柱温，或采用粘度低的流动相
4. 样品超载，也就是通常的浓度太大了，降低浓度就可以改善
5. 在进样阀中造成峰展宽，进样前后排完气泡以降低扩散
赞一下(3人) 回复此楼
欢迎您来药学版~
3楼2011-04-05 01:28:05
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaodu2007693 at 2011-04-05 01:28:05:
色谱峰展宽 我认为有以下几个原因：
1. 保留时间太长，容易把峰拓宽，解决方法：增加溶剂洗脱能力，或使用梯度洗脱
2. 进样体积过大，解决办法：用流动相配样品，能溶解的条件下尽量小体积
3. 流动相粘度过高， ...

4楼2011-04-05 08:24:59
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lancet1958

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
找本书看看　里面都有的　
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-04-07 10:27:37
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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
再补充一个：

流速太低
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-04-07 10:30:56
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宥野

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
还有可能跟流动相里面的有机相有关系，换个有机相试试，（原因可能是有机相的粘度问题）
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-04-07 11:11:38
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nnnnn10

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
现在也遇到这个问题，柱温降低以后目标的两个峰分离度还是不好，后面的峰展宽了，打算把柱温升上去点，再改变流动相的比例试试
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8楼2016-03-21 19:24:39
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