24小时热门版块排行榜

返回列表

本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

[交流] 【求助/交流】我在LB中把“黑胶虫”（可能是……）摇出来了，求微生物牛提供鉴定方案

其实大家养细胞都会中奖的，跟这个视频里头拍的很像

http://v.youku.com/v_show/id_XNTAzODQyOTY=.html

取了培养上清加到LB里头了，今天一看浑浊了，问问微生物牛们有神马鉴定方案可以来确诊

当然，也有可能是摇出了伴随性污染的细菌（应该不是真菌，LB中没有见到神马丝状的东西，也没明显变色，只是浑浊）

回复此楼

» 猜你喜欢

招博士已经有5人回复
青椒八年已不青，大家都被折磨成啥样了？已经有6人回复
救命帖已经有9人回复
青年基金C终止已经有3人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向已经有4人回复
限项规定已经有7人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生（考核制）—机械、材料、力学方向已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重已经有5人回复
为什么nbs上溴没有产物点出现呢已经有9人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

LB 和 M9的培养液哪一个在工业界成本更低，M9 替代LB 有必要吗？已经有14人回复
【其他】遭遇“黑胶虫”，一种特殊的细胞培养污染物已经有20人回复
【求助/交流】LB平板中amp加少了怎么办呢？已经有15人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-04-04 10:28:31

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

昨晚和小木虫生物版做微生物的斑斑讨论了一下（继续“黑胶虫”系列）
2011-04-05 09:51 (分类:默认分类)
决定：

1、不做神马镜检和形态学的东西了，反正16s、18s扩了再说，也不管是原核还是真核，因为我手头也没有做微生物染色和特殊培养基鉴定的工具

2、不用LB摇，直接在污染的DMEM培养基中获取材料，可以补加10% FBS DMEM继续扩大摇，但不分离培养

3、当然也可以试试涂一下LB平板看看会长出个神马东西来

4、据斑斑说，320X倍下看到的细菌并不是很多（细菌更小），也确实存在胞内寄生的细菌，目前他无法判断到底是神马东西，还是实验说话吧~~

话说谁能kindly赠送16s、18s通用引物给我捏……虽然我自己去合成也没问题啦……不过我的高保真酶也用完了……还得另外买，今天过节又没人上班

黑胶虫系列日志：

“黑胶虫”的形态学浅析

我在LB中把“黑胶虫”（可能是……）摇出来了，求微生物牛提供鉴定方案