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大虫特工

新虫 (初入文坛)


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芳香羧酸上的氧较易与稀土离子配位,氮容易与过渡金属配位,稀土通常用硝酸盐,关键是通过调节ph,温度,降温时间等,溶剂也需要考虑,所以说装N个釜,N种条件,运气好,很快就出来了。做晶体的就这样。
51楼2012-08-11 17:15:32
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52楼2012-10-08 20:08:04
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zhengcm

铁杆木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议在合成体系内滴加少量的稀硝酸或许有意想不到的效果,祝你好运.
53楼2012-10-08 22:42:09
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Shan2011

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
方法正确的情况下,运气很重要啊  我水热做稀土 运气好的一次 一下出来了3个 测了结构都还不错的晶体 还是3D 螺旋结构 。
54楼2012-10-09 09:18:19
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andyzhu

木虫 (正式写手)


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引用回帖:
1154317楼: Originally posted by sjqs89ls at 2011-05-11 10:05:03
我就是氧化物、羧酸配体、水这三样就装釜了。结果也很不错。再说如果用碱把羧基氢脱去了,氧化物怎么变成游离的金属离子配位啊~...

你好,温度多少做的啊
55楼2013-03-28 13:23:54
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sjqs89ls

木虫 (正式写手)


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引用回帖:
1293057楼: Originally posted by andyzhu at 2013-03-28 14:23:54
你好,温度多少做的啊...

……两年前的帖子……一百二十度左右做的。不过温度也跟配体的性质有关系,还是多做几个温度观察一下比较好。
想看紫阳花……
56楼2013-03-29 14:21:58
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duomengsu

金虫 (初入文坛)


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送鲜花一朵
我也一直在做稀土金属的 但就是做不出来 郁闷死了
57楼2013-03-29 16:16:33
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foolx

金虫 (小有名气)


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一直在做吡啶羧酸+功能分子配体+稀土氧化物,已经烧出来7个晶体了,就是晶体质量差,要么是球状的,要么是层层重叠在一起的,要么是不透明的,1颗都没能录出来,郁闷啊..
58楼2013-03-29 17:30:17
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xiao_704

新虫 (初入文坛)


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引用回帖:
17楼: Originally posted by nanotube at 2011-04-11 22:56:45
调pH是王道 ,可以试下调到弱酸性

您说的条PH,配体一般价三乙胺啊,怎么调啊?三乙胺不按比例家?还是怎么调啊?谢谢啦
59楼2013-04-05 21:27:02
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xiao_704

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by xingchenbeihai at 2011-04-14 14:52:57
溶剂可以换换,可以加点甲醇进去,试试,刚做出来两个,就是水加甲醇做出来的

下层是水,上层是甲醇,是么?
60楼2013-04-05 21:28:02
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