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铜虫 (初入文坛)

[交流] 微乳法制备担载型催化剂

在油包水型反相微乳液中合成纳米粒子,使反应在“微反应器”中进行,能够很好的控制粒子的生长,得到的粒子在3nm左右。

    现在存在的问题是希望能够把它很均匀的担载在活性炭上,得到的结果却不甚理想,TEM照片分析出主催化剂和载体是完全分离,也就是说没有担载上。

    我的操作步骤是在微乳液里生成纳米颗粒后,直接加入活性炭。

    希望有经验的人士能够提供帮助,不胜感激!

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-13 at 16:48 ]
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铜虫 (初入文坛)

没有高手赐教吗?
还是发错了地方?

真的很想找到办法解决这个担载不上的问题。
2楼2006-08-31 09:46:18
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hanyu_cn

木虫 (小有名气)

0.5


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!:)
我没有做过这方面的工作,但是我想用微乳法制得的纳米颗粒表面是不是有一些修饰的成分,这些对纳米微粒在活性炭上的吸附有没有影响,是否需要进行破乳。
3楼2006-09-01 16:47:19
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mcwolf

至尊木虫 (著名写手)

我做的题目也类似,有问题我们可以详细讨论讨论,我的信箱是yuwz@hotmail.com
4楼2006-09-02 13:23:51
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铜虫 (初入文坛)

非常感谢hanyu_cn!

你说的一点都没错,纳米颗粒表面肯定是有表面活性剂包覆,我也尝试过加四氢呋喃或升高温度进行破乳处理,但效果还是不理想,有没有其他好的破乳方法呢?
5楼2006-09-02 19:19:36
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铜虫 (初入文坛)

mcwolf:
6楼2006-09-02 19:22:11
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bbbaacd

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):非常感谢应助!:)
这个并不奇怪,采用微乳的方法制备的粒子的大小受金属本身性质的影响,以金纳米颗粒为例,就可以做到3个纳米左右,然而,用同样的方法,银却只能做到20纳米左右。除此之外,所有的载体也会有很大的关系,这些都应该考虑在内。如果你制备出来了纳米粒子之后,没有担载在载体上、还在微乳体系中的时候,你去看一下TEM就会发现有所不同的。

我想原因可能就是在于金属本身与载体的作用力不同,作用力强的时候可能金属本身迁移能力弱,得到的结果就好一些。

[ Last edited by bbbaacd on 2007-1-11 at 11:01 ]
Painpastispleasure
7楼2007-01-11 10:57:51
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langchentf

木虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!:)
我也用四氢呋喃作破乳处理,高速搅拌条件下加入四氢呋喃,还有就是破乳剂和油相的比例要合适,否则很难拿洗掉表面的油
8楼2007-01-11 12:22:02
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moon_ml

★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+4):谢谢提供详细的思路!:)
楼主说"我的操作步骤是在微乳液里生成纳米颗粒后,直接加入活性炭。"
这个很明显,担载效果不会太好的,要是想担载效果好,我有个建议
不知道能不能用,
楼主制备的纳米颗粒不知道是什么成分的,应该不是单一组分的吧,假设有A源和B源,加上表面活性剂构成一个反应体系,我的想法是,先用活性炭吸附足够的A源(或B源),然后把吸附有A(或B)的活性炭放入反应器和表面活性剂及B(或A)一起反应,因为原料A控制在活性炭的表面,再利用构成的微乳体系,可以做到在活性炭表面处的微反应,达到在活性炭表面直接制备纳米颗粒,这样其结合力更好.
9楼2007-01-11 13:00:06
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zhujian19860418

银虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!
你试试先加入活性碳,在活性碳存在的条件下再合成纳米粒子。
10楼2007-01-11 13:04:23
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