应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】关于水性聚氨酯的合成
261/1返回列表
查看: 3778  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)

[交流] 【求助】关于水性聚氨酯的合成

合成水性聚氨酯时可不可以不加二羟甲基丙酸，买不到。这样能得到水性聚氨酯乳液吗？我是用异氰酸酯和小分子的聚醚合成的。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

聚氨酯与水性聚氨酯

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-23 14:14:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕南飞18

木虫 (正式写手)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 风影楼111 at 2011-03-23 14:14:11:
合成水性聚氨酯时可不可以不加二羟甲基丙酸，买不到。这样能得到水性聚氨酯乳液吗？我是用异氰酸酯和小分子的聚醚合成的。

我也做的水性聚氨酯，刚刚开始
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-23 14:36:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

云在水一方

木虫 (正式写手)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
可以做成阳离子型的，也可以做成非离子型的，这样就不用买二羟甲基丙酸了
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-23 14:49:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 云在水一方 at 2011-03-23 14:49:30:
可以做成阳离子型的，也可以做成非离子型的，这样就不用买二羟甲基丙酸了

能指点下我吗，我本科毕业论文做的这个，可是完全不懂啊。
赞一下 回复此楼
4楼2011-03-23 15:11:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 燕南飞18 at 2011-03-23 14:36:35:
我也做的水性聚氨酯，刚刚开始

我们可以交流，悲催的我还在买药品，又贵又难买。
赞一下 回复此楼
5楼2011-03-23 15:14:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zaihang

木虫 (著名写手)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
现在很多人都在用DMPA或DMBA 做阴离子的很普遍
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-23 18:57:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiverson3

金虫 (小有名气)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
换换其他的水性单体嘛。。。问问你师兄。。。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-03-23 21:01:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by yiverson3 at 2011-03-23 21:01:15:
换换其他的水性单体嘛。。。问问你师兄。。。

我是做的本科毕业论文，没人指导，因为材料难买，所以纠结中。
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-23 21:02:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biblekk01

铜虫 (初入文坛)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
用PEG做非离子型，或者再外加些乳化剂，陶氏的几篇专利都是靠外加乳化剂搞的
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-03-24 09:12:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

09101132

木虫 (著名写手)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
做阳离子型的或非离子型的
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-03-24 09:58:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 09101132 at 2011-03-24 09:58:33:
做阳离子型的或非离子型的

我看有的书上是这样写的，将聚醚Ng 210在120℃真空下减压脱水1 h,脱
水后的聚醚Ng 210和TD I在40℃分别加入装有温
度计电动搅拌器,并带有CaCl2 干燥管的冷凝器的
四口烧瓶中。加入少量的催化剂二月桂酸二丁基锡
(DBT) ,升温到80℃左右,恒温反应2 h,用正丁胺
滴定法判断反应终点，
有的书上又这样写，将210 聚醚装入250 ml 的三口瓶中, 100 􀀂 下真
空脱气2 h, 装上液封搅拌、带有干燥管的冷凝管、温
度计, 加入研磨过的二羟甲基丙酸和适量的N- 甲基
- 2- 吡咯烷酮溶剂, 搅拌均匀后, 加TDI, 80 􀀂 反应
3 h, 用正丁胺滴定法判断反应终点。
两者有什么区别？？？
赞一下 回复此楼
11楼2011-03-24 15:13:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzq1985

金虫 (著名写手)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
风影楼111(金币+1): 2011-03-28 18:26:17
引用回帖:
Originally posted by biblekk01 at 2011-03-24 09:12:50:
用PEG做非离子型，或者再外加些乳化剂，陶氏的几篇专利都是靠外加乳化剂搞的

能否把专利给我一份？谢谢
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2011-03-25 21:35:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小pi孩

铜虫 (初入文坛)
★
风影楼111(金币+1):谢谢参与
风影楼111(金币+1): 2011-03-28 18:26:30
DMPA一般是扩链剂  也可以用别的啊
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-03-28 12:16:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by lzq1985 at 2011-03-25 21:35:31:
能否把专利给我一份？谢谢

汗，我做的是本科毕业论文，只是希望得到教科书上的合成方法。你现在很牛，希望靠这个去陶氏研发部，或者去马普。
赞一下 回复此楼
14楼2011-03-28 18:22:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by lzq1985 at 2011-03-25 21:35:31:
能否把专利给我一份？谢谢

抱歉，没看清楚，我开始以为是，我请你教我合成方法，你说给你专利。被催。非常抱歉。
赞一下 回复此楼
15楼2011-03-28 18:26:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

843449046

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我做的是聚氨酯预聚物，用的是PEG与TDI ,但不是
乳液
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2011-03-29 22:51:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hgygq

铜虫 (正式写手)
用乳化剂吧，
回复此楼
17楼2011-03-30 17:56:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷松雪

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果做水性聚氨酯，可以用二羟甲基丙酸，阴离子型的，在网上搜有卖的
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2011-04-01 15:26:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷松雪

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
前者没有做水性聚氨酯，如果要做水性聚氨酯要在加水之前，加入亲水基团，二羟甲基丙酸带羧基，有亲水性，至于阴离子非离子就是根据你引入的基团来判断的
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2011-04-01 16:02:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 冷松雪 at 2011-04-01 16:02:18:
前者没有做水性聚氨酯，如果要做水性聚氨酯要在加水之前，加入亲水基团，二羟甲基丙酸带羧基，有亲水性，至于阴离子非离子就是根据你引入的基团来判断的

我用聚乙二醇代替了二羟甲级丙酸，可以吗？
赞一下 回复此楼
20楼2011-04-01 16:07:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷松雪

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
水性聚氨酯的基础是异氰酸酯和多元醇反应，聚乙二醇是多元醇中的一种，如果做水性聚氨酯需另外加一种既含羟基又含亲水基的原料，聚乙二醇不能代替二羟甲基丙酸。
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2011-04-02 15:16:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 冷松雪 at 2011-04-02 15:16:40:
水性聚氨酯的基础是异氰酸酯和多元醇反应，聚乙二醇是多元醇中的一种，如果做水性聚氨酯需另外加一种既含羟基又含亲水基的原料，聚乙二醇不能代替二羟甲基丙酸。

我看文献上说如下：
制造水分散型聚氨酯树脂乳液的第一步与常规
溶剂型多异氰酸酯预聚物一样，也是二元醇(封端的
聚醚或聚酯树脂等)与二异氰酸酯反应，只是同时加
入带有— COOH 的单体，如二羟甲基丙酸(DMPA)，形成了侧链上有— COOH 的端— NCO 预聚物。第二步
以叔胺(三乙胺)中和— COOH，形成亲水的季铵盐，
并加入二元胺扩链，同时在水中强烈搅拌而进行乳
化，这种分散体，在pH>7 是稳定的。也可以用聚乙
二醇代替DMPA，在预聚物中植入亲水链段，再扩
链、乳化，形成非离子型水分散体，稳定性更好。
                              


因为我没有材料，所有的药品都得现卖，我用了如下：
我看有的书上是这样写的，将聚醚Ng 210在120℃真空下减压脱水1 h,脱
水后的聚醚Ng 210和TD I在40℃分别加入装有温
度计电动搅拌器,并带有CaCl2 干燥管的冷凝器的
四口烧瓶中。加入少量的催化剂二月桂酸二丁基锡
(DBT) ,升温到80℃左右,恒温反应2 h,用正丁胺
滴定法判断反应终点，
有的书上又这样写，将210 聚醚装入250 ml 的三口瓶中, 100 􀀂 下真
空脱气2 h, 装上液封搅拌、带有干燥管的冷凝管、温
度计, 加入研磨过的二羟甲基丙酸和适量的N- 甲基
- 2- 吡咯烷酮溶剂, 搅拌均匀后, 加TDI, 80 􀀂 反应
3 h, 用正丁胺滴定法判断反应终点。
两者有什么区别？？？
我感觉本科毕业论文做不出来了，药品仪器都没有，悲剧。
赞一下 回复此楼
22楼2011-04-02 17:06:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangmou

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果只做毕业论文就不要伤悲着急，如果靠这个进陶氏什么的就不要打这主意！！很多博士都做这个不是很好，现在做的人很多，都不是很好！！你好好考虑是否做这个吧！！
赞一下(1人) 回复此楼
23楼2011-04-03 23:18:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷松雪

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
水性聚氨酯的合成一般有一步法和两步法
一步法就是把所有的醇加入体系然后与异氰酸酯反应，两步法就是先加多元醇反应2~3小时后加亲水性醇。
你做毕业论文首先把原理弄清楚，不要依靠文献做研究，它只是参考
赞一下(1人) 回复此楼
24楼2011-04-16 14:43:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷松雪

铜虫 (初入文坛)

我感觉本科毕业论文做不出来了，药品仪器都没有，悲剧。

这个是毕业论文吗？先把方案确定下来，那些东西应该不成问题，不是还有指导老师吗？
赞一下 回复此楼
25楼2011-04-16 14:45:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风影楼111

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 冷松雪 at 2011-04-16 14:45:50:
这个是毕业论文吗？先把方案确定下来，那些东西应该不成问题，不是还有指导老师吗？

自导自演，就是没人指导，反正也不想做了，试剂，什么都不全，做不了。
赞一下 回复此楼
26楼2011-04-16 18:44:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 风影楼111 的主题更新
261/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭