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【求助】关于水性聚氨酯的合成
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| 合成水性聚氨酯时可不可以不加二羟甲基丙酸，买不到。这样能得到水性聚氨酯乳液吗？我是用异氰酸酯和小分子的聚醚合成的。 |
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 聚氨酯与水性聚氨酯 |
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我看有的书上是这样写的，将聚醚Ng 210在120℃真空下减压脱水1 h,脱 水后的聚醚Ng 210和TD I在40℃分别加入装有温 度计电动搅拌器,并带有CaCl2 干燥管的冷凝器的 四口烧瓶中。加入少量的催化剂二月桂酸二丁基锡 (DBT) ,升温到80℃左右,恒温反应2 h,用正丁胺 滴定法判断反应终点， 有的书上又这样写，将210 聚醚装入250 ml 的三口瓶中, 100 下真 空脱气2 h, 装上液封搅拌、带有干燥管的冷凝管、温 度计, 加入研磨过的二羟甲基丙酸和适量的N- 甲基 - 2- 吡咯烷酮溶剂, 搅拌均匀后, 加TDI, 80 反应 3 h, 用正丁胺滴定法判断反应终点。 两者有什么区别？？？ |
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我看文献上说如下： 制造水分散型聚氨酯树脂乳液的第一步与常规 溶剂型多异氰酸酯预聚物一样，也是二元醇(封端的 聚醚或聚酯树脂等)与二异氰酸酯反应，只是同时加 入带有— COOH 的单体，如二羟甲基丙酸(DMPA)，形成了侧链上有— COOH 的端— NCO 预聚物。第二步 以叔胺(三乙胺)中和— COOH，形成亲水的季铵盐， 并加入二元胺扩链，同时在水中强烈搅拌而进行乳 化，这种分散体，在pH>7 是稳定的。也可以用聚乙 二醇代替DMPA，在预聚物中植入亲水链段，再扩 链、乳化，形成非离子型水分散体，稳定性更好。 因为我没有材料，所有的药品都得现卖，我用了如下： 我看有的书上是这样写的，将聚醚Ng 210在120℃真空下减压脱水1 h,脱 水后的聚醚Ng 210和TD I在40℃分别加入装有温 度计电动搅拌器,并带有CaCl2 干燥管的冷凝器的 四口烧瓶中。加入少量的催化剂二月桂酸二丁基锡 (DBT) ,升温到80℃左右,恒温反应2 h,用正丁胺 滴定法判断反应终点， 有的书上又这样写，将210 聚醚装入250 ml 的三口瓶中, 100 下真 空脱气2 h, 装上液封搅拌、带有干燥管的冷凝管、温 度计, 加入研磨过的二羟甲基丙酸和适量的N- 甲基 - 2- 吡咯烷酮溶剂, 搅拌均匀后, 加TDI, 80 反应 3 h, 用正丁胺滴定法判断反应终点。 两者有什么区别？？？ 我感觉本科毕业论文做不出来了，药品仪器都没有，悲剧。 |
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