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【讨论】关于脂质体载药的疑问已有16人参与
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一直有一个疑问，基于脂质体的载药已经发展了50年，从上世纪80年代前期实现了靶向脂质体载药，到80年代后期已经实现了长循环，近20年基本原地踏步。为什么还有那么多人做脂质体呢？脂质体载药最大的问题是什么？欢迎大家畅所欲言。 从大家的踊跃发言中，我们学到了很多关于脂质体载药的利弊。现在我们来讨论一下其他几种载药材料的发展现状、优势及瓶颈： 1. 聚合物纳米颗粒 （如PLGA-PEG） 2. 树枝状化合物 3. 介孔硅 4. 金纳米颗粒 5. 其他材料如水凝胶，琼脂糖等。 我在做一点金纳米颗粒作为载药材料的研究。所以说我知道的一点点东西，还望大家补充。目前将金纳米颗粒做载药的课题组越来越多，最主要的原因是金纳米颗粒易于共价修饰、尺寸容易控制、生物毒性相对较小；不利的因素是药物都是暴露在金表面，在运输的过程中可能不稳定，其次药物往往需要进行共价修饰连到金表面，需要精心设计才能保证药物能够释放。此外，金纳米颗粒作为载药材料，其生物安全性不像脂质体和聚合物那样明确，不知道何时才能得到大家的一致承认。此外，我们前期研究发现，将抗菌药物修饰到金纳米颗粒表面，能大大提高抗菌药物的耐药性（J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 12349–12356）。金颗粒作为基础研究，还是有一些我们未发现的优势的。当然，其他材料也有其固有优势和缺陷。 希望大家继续补充其他几种材料或金颗粒。谢谢！ [ Last edited by liudb on 2011-4-4 at 09:27 ] |
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aifei1206
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我个人感觉其他的载体，介孔硅和树枝状分子可能前景不大，现在基于polymer的纳米粒子做的很好，可以包覆多种药物，另外已经做到在表面修饰靶向基团实现靶向释放了。 共聚物胶束发展也差不多，但是药物包埋率低了点。 还有一种是微胶囊也是可以包覆多种药物，表面修饰上靶向基团，但是它的问题是尺寸问题，很难做到200nm一下，细胞难吞噬。 水凝胶也是很好的载体，但物理交联的稳定性不好，化学交联的交联剂一般都是一定的毒性。 我个人是做层层组装多层膜的，利用膜材料做药物的载体实现可控释放，应用范围是做为local delivery systems。 欢迎做类似工作的多讨论交流。 [ Last edited by aifei1206 on 2011-6-30 at 09:09 ] |
15楼2011-06-30 09:08:16
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