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理想

[交流] 中药化学实验

做中药复方的薄层定性鉴别时,薄层板经常有拖尾现象,很难处理.
请教一下这是什么原因???
麻烦给系统地分析一下!!!
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1楼 2006-08-22 15:39:27
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lsgan

木虫 (正式写手)
★
wsshihan(金币+1):感谢参与！欢迎常来作客~
薄层脱尾原因
1.点样过浓
2.跟化合物性质有关：可以加点酸或碱调节。
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2楼2006-08-22 16:22:34
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lijian_70

★ ★ ★
wsshihan(金币+1):感谢参与！欢迎常来作客~
理想(金币+2):感谢指点!!1
1.点样量过大
2.薄层板的极性，展开剂的极性以及式样的极性共同决定。
出现脱尾是因为展开剂选取不当造成的
3.常用硅胶板表面为硅醇结构，其对于含羰基，羧基 氨基 和羟基的化合物有明显氢键作用力

推荐 北大的一本《小量与半微量有机化学试验》上的1.8薄层色谱应用讲的很好的很实用也很清楚。
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3楼2006-08-22 17:07:50
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)
把点样浓度稀释一倍,再把展开剂的极性调小点,再点样,看看,或许不拖尾了
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4楼2006-08-22 18:34:04
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guifeicarolyn

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lijian_70 at 2006-8-22 05:07 PM:
1.点样量过大
2.薄层板的极性，展开剂的极性以及式样的极性共同决定。
出现脱尾是因为展开剂选取不当造成的
3.常用硅胶板表面为硅醇结构，其对于含羰基，羧基 氨基 和羟基的化合物有明显氢键作用力

赞同，分析的很全面！我十分认同这3点！
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5楼2006-08-22 18:41:52
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理想

感谢各位仁兄的指点!!!
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6楼2006-08-22 20:32:49
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理想

中药化学实验

化学试剂进行提取分离样品时,通常利用"相似相溶原理",
但是水＼甲醇＼乙醇的极性特别大，却几乎可以提取植物药材中所有的物　　　质，包括极性特别小的脂类；
而氯仿＼苯等却只能提取弱极性的物质；
似乎违背了＂相似相溶原理＂
指点一下！！！
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7楼2006-08-22 20:53:50
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