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理想

[交流] 中药化学实验

做中药复方的薄层定性鉴别时,薄层板经常有拖尾现象,很难处理.
请教一下这是什么原因???
麻烦给系统地分析一下!!!
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)

把点样浓度稀释一倍,再把展开剂的极性调小点,再点样,看看,或许不拖尾了
4楼2006-08-22 18:34:04
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查看全部 7 个回答

lsgan

木虫 (正式写手)


wsshihan(金币+1):感谢参与!欢迎常来作客~
薄层脱尾原因
1.点样过浓
2.跟化合物性质有关:可以加点酸或碱调节。
2楼2006-08-22 16:22:34
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lijian_70

★ ★ ★
wsshihan(金币+1):感谢参与!欢迎常来作客~
理想(金币+2):感谢指点!!1
1.点样量过大
2.薄层板的极性,展开剂的极性以及式样的极性共同决定。
出现脱尾是因为展开剂选取不当造成的
3.常用硅胶板表面为硅醇结构,其对于含羰基,羧基 氨基 和羟基的化合物有明显氢键作用力

推荐 北大的一本《小量与半微量有机化学试验》上的1.8薄层色谱应用讲的很好的很实用也很清楚。
3楼2006-08-22 17:07:50
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guifeicarolyn

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lijian_70 at 2006-8-22 05:07 PM:
1.点样量过大
2.薄层板的极性,展开剂的极性以及式样的极性共同决定。
出现脱尾是因为展开剂选取不当造成的
3.常用硅胶板表面为硅醇结构,其对于含羰基,羧基 氨基 和羟基的化合物有明显氢键作用力

赞同,分析的很全面!我十分认同这3点!
[url]http://emuch.net/blog?256766[url]我的个人空间,欢迎访问
5楼2006-08-22 18:41:52
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