应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 【求助】哪位虫友做过EGDMA的纯化呀
251/1返回列表
查看: 3539  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jane2104

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】哪位虫友做过EGDMA的纯化呀

要开始做分子印迹了，想先把要用的EGDMA纯化一下，用的是减压蒸馏的方法，用了水泵抽，不过由于泵的问题，不能抽到底，温度升到140了还没东西出来。后来去别的实验室用旋转蒸发边抽真空进行蒸馏，温度到130以后突然像是暴聚了，EGDMA成固体了，另一头还是一点没东西出来，
不知道大家是怎么做的呀？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-17 09:49:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
自己给自己顶一下
回复此楼
2楼2011-03-17 13:23:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Dr_Jesse

铁杆木虫 (著名写手)
★
jane2104(金币+1): 谢谢交流 2011-03-19 09:14:07
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-19 22:41:48
引用回帖:
Originally posted by jane2104 at 2011-03-17 09:49:06:
要开始做分子印迹了，想先把要用的EGDMA纯化一下，用的是减压蒸馏的方法，用了水泵抽，不过由于泵的问题，不能抽到底，温度升到140了还没东西出来。后来去别的实验室用旋转蒸发边抽真空进行蒸馏，温度到130以后突 ...

之前用EGDMA是作自由基聚合的交联剂的，买了就直接用了？貌似98%的吧，还需要精制？不知道，帮楼主顶下，有解的话学习一下~~
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-18 10:04:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chifeng118

铁杆木虫 (正式写手)
★
jane2104(金币+1): 谢谢交流！ 2011-03-19 09:14:38
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-19 22:41:54
做过精制，是减压蒸馏，但一定要用旋片式真空泵，不能用水泵！水泵的真空度上不去，温度太高就容易聚合了。即使是真空泵，温度也够高的！一定要使整套精制系统密封良好。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-03-18 10:19:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by chifeng118 at 2011-03-18 10:19:39:
做过精制，是减压蒸馏，但一定要用旋片式真空泵，不能用水泵！水泵的真空度上不去，温度太高就容易聚合了。即使是真空泵，温度也够高的！一定要使整套精制系统密封良好。

额。。。。。没有那么精密的操作系统也。。。。。那看来是做不了了？。。。。。不过看到别人做之前说是用5%—10%氢氧化钠水溶液洗涤，然后再进行蒸馏，不知道这样会不会好点。。。。。。。
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-19 09:17:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by Dr_Jesse at 2011-03-18 10:04:56:
之前用EGDMA是作自由基聚合的交联剂的，买了就直接用了？貌似98%的吧，还需要精制？不知道，帮楼主顶下，有解的话学习一下~~

我看好多文献上都写的要减压蒸馏的，我也想买了直接用好了。。。。。。你没有进行精制，那你做后面的实验有没有发现什么影响呢？
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-19 09:18:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Dr_Jesse

铁杆木虫 (著名写手)
★
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-19 22:42:04
jane2104(金币+1): 谢谢回复交流！ 2011-03-22 10:47:43
引用回帖:
Originally posted by jane2104 at 2011-03-19 09:18:55:
我看好多文献上都写的要减压蒸馏的，我也想买了直接用好了。。。。。。你没有进行精制，那你做后面的实验有没有发现什么影响呢？

我作交联剂使用，用量大概最多也只有单体的百分之几，交联效果明显，但是说实话没办法定量表征交联度，不知道杂质或者阻聚剂的影响情况到底会不会很严重~
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-03-19 10:17:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suixince

木虫 (正式写手)
jane2104(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-03-23 18:21:57
旋片式真空泵，90度以下出馏分
赞一下 回复此楼
9楼2011-03-23 09:35:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scily

木虫 (正式写手)
jane2104(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-03-23 18:26:58
加点阻聚剂不就行了吗？
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-23 09:43:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huoshixin

金虫 (小有名气)
jane2104(金币+1): 谢谢回帖交流！ 2011-03-23 18:30:44
可以直接用。
回复此楼
11楼2011-03-23 11:42:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by suixince at 2011-03-23 09:35:13:
旋片式真空泵，90度以下出馏分

谢谢，不过我们实验室只要循环水式真空泵，真空上不去，上一次升到140了都没出来，我打算不处理直接用好了。。。。。。。
赞一下 回复此楼
13楼2011-03-23 18:25:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by scily at 2011-03-23 09:43:38:
加点阻聚剂不就行了吗？

说是里面本来就有阻聚剂，然后在蒸馏过程中温度升高就容易聚合了。。。。。
赞一下 回复此楼
14楼2011-03-23 18:30:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by huoshixin at 2011-03-23 11:42:48:
可以直接用。

我也想就直接用了，无奈呀。。。。。。。
赞一下 回复此楼
15楼2011-03-23 18:31:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yuhongquan7808 at 2011-03-23 12:27:47:

您这是。。。。。。。。。？
回复此楼
16楼2011-03-23 18:31:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suixince

木虫 (正式写手)
jane2104(金币+1): 谢谢回复交流！ 2011-03-24 10:43:46
加阻聚剂，我每回都加1%的对苯二酚，真空度上不去的时候也有，130度出馏分，蒸馏瓶里就有很多的凝胶了。
赞一下 回复此楼
17楼2011-03-24 08:40:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jane2104

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by suixince at 2011-03-24 08:40:28:
加阻聚剂，我每回都加1%的对苯二酚，真空度上不去的时候也有，130度出馏分，蒸馏瓶里就有很多的凝胶了。

是直接加到里面就开始蒸馏吗？我看到别人说用5%氢氧化钠先洗几次，第一次的时候还能分层，结果第二次的时候就互溶了。。。。。。下次也加对苯二酚试试。。。。。。加一点就行了还是？
赞一下 回复此楼
19楼2011-03-24 10:47:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suixince

木虫 (正式写手)
jane2104(金币+1): 谢谢！ 2011-03-24 13:47:22
碱洗麻烦，还得用干燥剂吸水，然后才能蒸馏。不过碱洗完了也的加阻聚剂。提高真空度是关键问题。买个旋片式真空泵吧，油泵。1K多
赞一下 回复此楼
20楼2011-03-24 13:05:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aiyanglan

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by scily at 2011-03-23 09:43:38:
加点阻聚剂不就行了吗？

就是要去除阻滞剂的，，怎么还加点呢？晕。。。。
赞一下 回复此楼
21楼2011-07-24 23:44:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scily

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by aiyanglan at 2011-07-24 23:44:50:
就是要去除阻滞剂的，，怎么还加点呢？晕。。。。

你是高温蒸馏，不加会聚合的，阻聚剂又不会蒸馏出来。。。。
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-07-25 09:14:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunxiaoli

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
碱洗不就是除阻聚剂吗？那为什么还要洗完又加啊？
赞一下(1人) 回复此楼
23楼2011-10-20 16:27:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳絮花开

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我没有用过，不过在常温下保存（买来的）一般有少量的阻聚剂  用减压蒸馏去阻聚剂前 需加阻聚剂 不然很容易爆聚
赞一下 回复此楼
24楼2014-04-08 09:19:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

928063116

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，最后是怎么处理EGD-MA的呢？谢谢
赞一下 回复此楼
25楼2016-03-14 13:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
jane21043楼
2011-03-18 09:57   回复  
yuhongquan780812楼
2011-03-23 12:27   回复  
jane2104(金币+1): 2011-03-23 18:31:19
k-li18楼
2011-03-24 09:04   回复  
jane2104(金币+1): 谢谢支持！ 2011-03-24 10:43:35
相关版块跳转 我要订阅楼主 jane2104 的主题更新
251/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +13 晴天加油 2026-08-26 14/700 2026-08-28 18:36 by huagongfeihu
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-28 17:09 by winsaint
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +11 Kittylucky 2026-08-27 12/600 2026-08-28 16:26 by lyxiaomc
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +8 苏东坡二世 2026-08-23 8/400 2026-08-28 14:41 by lkforward
[基金申请] 基金不中，共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[职场人生] 学生撞见辅导员送外卖，第二天全班都沉默了 +3 鲸鱼融金_浙江_� 2026-08-22 3/150 2026-08-26 09:01 by zzuzxg
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭