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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】HPLC菜鸟求助
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陈思容

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】HPLC菜鸟求助

最近做高效液相，分离的效果不好；样品用DMSO溶解后加40%乙腈；流动相为40%乙腈。出峰效果总不是很好，求各位支招。rentime 7.418那个是我要的东东，用的是Agilent1200的仪器，Apollo c18的柱子（Alltech）
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1楼 2011-03-14 13:43:36
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weijun0534

木虫 (正式写手)
是不是柱子洗得不干净啊，好好洗洗柱子，多平衡会儿，或者在流动相中加酸。
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8楼2011-03-15 13:08:25
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风人风语

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-03-14 21:18:03
陈思容(金币+1): 2011-03-15 12:30:45
第一你这个基线跑得还不太平
第二你要的这个东西响应值太低，可以通过改变流动相的PH值来调节，或者加缓冲盐。在检测范围允许下还可以加大一点浓度。
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2楼2011-03-14 14:10:23
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-03-14 21:18:39
波长貌似选的不好，峰高很低，另外建议DMSO用量要少，否则影响分离效果
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4楼2011-03-14 14:57:26
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)
★
karl2100(金币+1): 谢谢指教！ 2011-03-14 21:18:19
陈思容(金币+5): 2011-03-15 09:45:15
1、检测波长没选好，响应值太低了。可以查资料或扫紫外，确定检测波长；
2、改用缓冲液流动相调节pH（磷酸、三乙胺），改善峰型调整保留时间。。。；
3、流动相含DMSO么？若无而样品溶液有，会造成溶剂效应，改用流动相溶解样品或增加DMSO中样品浓度，以减少溶于40%乙腈中样品含DMSO的量，DMSO长期使用液相管路易老化，不建议流动相加DMSO；
4、梯度。。。
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5楼2011-03-14 18:51:46
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