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panzhuang

铜虫 (正式写手)

[交流] 朋友,有现场考核完的吗?

能否分享一下你们的考核情况?让没有考核的朋友学习一下,先谢谢了!!!
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yangzhenwu001

贵州查完了
今天是最后一家
17楼2006-08-17 17:12:15
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WFB1966

荣誉版主 (文坛精英)

潜水委员会→会长

上个月陪同省所人员考核过一家单位,说几点
对照品来源、原料发票、供货协议必须提供,使用量及其剩余量,重要辅料的来源,还有中间体....及他们的使用记录。
研究资料中所用仪器设备是否都具备,试验研制记录的时间、试验操作者签名是否与申报资料一致;工艺研究及其确定工艺的试验数据、时间是否与申报资料一致;供药理毒理研究、药品标准研究、稳定性研究和注册检验等所用样品的试制,临床试验用药物制备等各项研制记录及时间与申报资料是否一致;研究全过程的时间节点是否合理,还要询问仪器的操作情况,仪器使用记录,有时也看原始图谱等。。。
还要看能否具备条件来生产,包括生产设备,生产人员组成。。。。
只为成功找方法,不为失败找借口。
2楼2006-08-15 09:27:41
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zhengzhi13

金虫 (小有名气)

正在查,查完就知道了
3楼2006-08-15 11:00:19
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yingzhilu

★ ★
WFB1966(金币+2):感谢提供!
转贴:四川省这边是从上周开始的,估计本周结束。
简单总结就是一句话:这才是对新药报批负责任的现场核查
整个检查我全程参与,而且抽的一个化药和一个中药我也参与了大部分试验及资料撰写,因此感受颇多。其实这次注册专项核查就是把上会和现场抽样结合的一次检查,只是在技术环节要轻些。资料与记录的一致性,研究时间的合理性,相关证明文件的真实性,研究相关图谱的可追溯性,生产场地的匹配性,原料使用及样品留样的科学性。检查的就是这些东西,你真的在报批前把这个品种实实在在做了,会担心这些东西吗?不会,因为这些是最基本的。但是我们依然担心,原因大家自然清楚,论坛里已经说得很多了,这里就不赘述了。
我们的品种也的确检查到有这样那样的问题,省局让我们应针对问题提交书面解释,他们会综合讨论来确定这些品种的去留。
对己对省局甚至国家局我真的想说:早知今日何必当初!


[35 楼] | Posted:06-08-15 09:45|
4楼2006-08-15 14:25:21
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