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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 【讨论】重氮化反应,怎么进行彻底?
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fangfan

银虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】重氮化反应,怎么进行彻底? 已有3人参与

2-氯-4-氨基吡啶,作重氮化,进行不充分,原料,剩余较多,大家讨论一下,是否可能 使原料反映完全.是结构造成的还是什么原因啊!难道是氯影响的?
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每天进步一个氢！
1楼 2011-03-03 15:56:36
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ymw520

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
liang8887(金币+1): 谢谢参与！ 2011-03-05 10:42:47
引用回帖:
Originally posted by fangfan at 2011-03-03 15:56:36:
2-氯-4-氨基吡啶,作重氮化,进行不充分,原料,剩余较多,大家讨论一下,是否可能 使原料反映完全.是结构造成的还是什么原因啊!难道是氯影响的?

如果原料不溶解可少升温，
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行万里路
4楼2011-03-05 10:12:25
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asxmlgf

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
liang8887(金币+1): 谢谢参与！ 2011-03-04 14:33:15
2-氯-4-氨基吡啶重氮化可能有难度，因为在氨基对位还有亚氨基，则也容易进行亚消化。不是反应进行不到底，而是生成了副产；还有反应介质等因素，都要考虑
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-03-04 09:05:42
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fangfan

银虫 (小有名气)
可能不是亚氨基的原因，因为4-氨基吡啶就能够转化完全。
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每天进步一个氢！
3楼2011-03-04 13:51:06
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