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xueyunyan

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】谁做过N-乙烯基吡咯烷酮的ATRP反应?已有7人参与

在做N-乙烯基吡咯烷酮的ATRP反应,引发剂用的2-氯丙酸甲酯,得到的产物为白色固体,测GPC得到的分子量和理论差别很大,并且找不到合适的方法检测反应是否如预期所想,是否得到端基为氯元素的PVP… 希望得到高手指点!十分感谢~
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盼着我的时来运转啊!
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zhai_gq

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
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chrfly(金币+2): 欢迎回帖交流 2011-03-02 10:25:02
引用回帖:
Originally posted by xueyunyan at 2011-03-01 21:56:43:
这样啊……
但是我在60℃反应了24小时,用DMF做溶剂,加入叠氮钠,此过程体系逐渐呈现出橙色,不知道发生了什么变化…

你去查查文献,仲C-Cl同NaN3有没有成功的报道。一般都是伯C-Br。所以比较可靠的方法是用溴代异丁酸2-溴乙酯为引发剂,聚合后以另一端的伯C-Br同NaN3反应,变成伯C-N3。
伟大的无产阶级爱情动作片鉴赏专家
18楼2011-03-02 10:21:34
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wyhqqxx623

银虫 (小有名气)

★ ★
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东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-01 17:56:27
测过红外和NMR了么?测了分析出峰情况看看~~
2楼2011-03-01 11:08:25
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nonfouling

木虫 (正式写手)

★ ★
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东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-01 17:56:34
你用的是什么配体,NVP是非共轭的单体,一般配体很难达到可控。
3楼2011-03-01 11:32:00
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xueyunyan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by wyhqqxx623 at 2011-03-01 11:08:25:
测过红外和NMR了么?测了分析出峰情况看看~~

测了,但是端基氯不能确定,不知道会不会是NVP的均聚物,
下一步反应想用叠氮钠亲核取代氯,得到叠氮化物,反应后的红外也没有出现明显的叠氮基吸收峰,找不到解决的方法……
由于初涉高分子,还望多多指点

盼着我的时来运转啊!
4楼2011-03-01 12:16:41
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