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aj2003

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助】分离的苦恼

分离某个植物的乙酸乙酯部位,粗分过了三四遍硅胶柱了,分了好多的馏分,有的还过了凝胶,分段效果总的还不错,但现在问题是,每个馏分都不纯,量还不大了,我不知道下一步应该怎么办,上过凝胶的再上一点效果也没了,上硅胶吧又担心死吸附,本来量就不多了。我现在看着桌子上一个个的小瓶好迷茫啊。
做过分离的前辈们指导一下,我接下来怎么办?
多谢多谢
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miaone

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by yuzhen719 at 2011-03-09 12:57:24:
可以考虑用制备液相,或者刮板的方法

请问刮板是什么分离方法?
16楼2011-03-12 19:38:35
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jiayoua

金虫 (小有名气)



aj2003(金币+1): 2011-02-28 11:58:14
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-10 18:22:18
你可以考虑下高效液相制备的,如果峰比较集中可以连续进样,还节约时间。个人建议,仅供参考~~祝你好运啦~~~
2楼2011-02-28 11:47:43
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aj2003(金币+3): 2011-02-28 16:03:59
novus(金币+1): 多谢指教,现在纯表可以不管啦! 2011-02-28 16:40:52
乙酸乙酯部位应该是极性不大不小最好分离的部分
前期通过硅胶,凝胶之后,得到一些好的馏分先用液相(二维,最好是三维)分析一下
好的馏分可以进行液相制备了,光靠硅胶或凝胶进一步很难分离的到纯的化合物了
5楼2011-02-28 13:26:45
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flowyang

铁杆木虫 (著名写手)


aj2003(金币+1): 2011-02-28 17:28:20
进一步分离可以用反相制备液相色谱和逆流色谱。
6楼2011-02-28 16:26:38
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