应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】分离的苦恼
51/1返回列表
查看: 2285  |  回复: 20
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

aj2003

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】分离的苦恼

分离某个植物的乙酸乙酯部位，粗分过了三四遍硅胶柱了，分了好多的馏分，有的还过了凝胶，分段效果总的还不错，但现在问题是，每个馏分都不纯，量还不大了，我不知道下一步应该怎么办，上过凝胶的再上一点效果也没了，上硅胶吧又担心死吸附，本来量就不多了。我现在看着桌子上一个个的小瓶好迷茫啊。
做过分离的前辈们指导一下，我接下来怎么办？
多谢多谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2011-02-28 11:12:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuzhen719

木虫 (正式写手)
aj2003(金币+1): 2011-03-10 08:27:22
可以考虑用制备液相，或者刮板的方法
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-09 12:57:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

jiayoua

金虫 (小有名气)
★
aj2003(金币+1): 2011-02-28 11:58:14
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-03-10 18:22:18
你可以考虑下高效液相制备的，如果峰比较集中可以连续进样，还节约时间。个人建议，仅供参考~~祝你好运啦~~~
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-28 11:47:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaodu2007693

木虫 (著名写手)
★
aj2003(金币+3): 2011-02-28 16:03:59
novus(金币+1): 多谢指教，现在纯表可以不管啦！ 2011-02-28 16:40:52
乙酸乙酯部位应该是极性不大不小最好分离的部分
前期通过硅胶，凝胶之后，得到一些好的馏分先用液相（二维，最好是三维）分析一下
好的馏分可以进行液相制备了，光靠硅胶或凝胶进一步很难分离的到纯的化合物了
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-02-28 13:26:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flowyang

铁杆木虫 (著名写手)
aj2003(金币+1): 2011-02-28 17:28:20
进一步分离可以用反相制备液相色谱和逆流色谱。
赞一下 回复此楼
6楼2011-02-28 16:26:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭