| 查看: 1135 | 回复: 13 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】快来看看这是什么？ 已有10人参与
|
|||
这个是我在培养病毒过程中污染的东西，经过革兰氏染色出来的，不知是何物，请教一下大家。 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料调剂
已经有7人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有10人回复
-
289求调剂
已经有15人回复
-
291 求调剂
已经有7人回复
-
274求调剂
已经有14人回复
-
北京林业大学硕导招生广告
已经有3人回复
-
309求调剂
已经有5人回复
-
292求调剂
已经有8人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有3人回复
lvdunhui55
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1121.1
- 散金: 20
- 帖子: 173
- 在线: 27.1小时
- 虫号: 465010
- 注册: 2007-11-22
- 性别: GG
- 专业: 生物技术
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
|
非常抱歉，我只觉得它与酵母在镜鉴下的形态很相似，但到底是不是，我就不清楚了。如果不介意的话你可以做个小实验，可能不是非常的准确。用PDA培养基里面加氯霉素（我们这儿加的量是1ml氯霉素：25ml培养基），一般来说如果是细菌的话是不会在平板上长的，是酵母的话2-3天就可以长出来（30-32度）。长出来后还可以挑菌落在载玻片上直接镜鉴，细菌的话是很小的，是酵母的话，一般比较大，多数为椭圆形，二者的大小近10倍。有些酵母出芽生殖很好的，可以看到3-7个一串的。 另外一点，怎样防止污染的问题，我们这儿生产酵母，也经常被细菌污染。我只能说，操作步骤越多，工作量越大其污染的概率越大。我们这儿一次性40瓶总有3-4瓶被污染。一般40瓶混在一起细菌量：原来是500万左右。现在我采取一些措施，目前在200万左右，但是老板还是不满意，他们认为应该没有细菌，怎么可能呢？我们用的3层绒布，细菌肯定可以进去啊。所以，我现在也还在想有没有其他办法继续减少污染。 PS:我个人单人操作10瓶，同等条件培养检测（共做了3次）细菌都低于50万，个别活性强的酵母菌种确实在万级水平没有检测出细菌来。 [ Last edited by lvdunhui55 on 2011-2-22 at 21:37 ] |
12楼2011-02-22 21:34:17
3楼2011-02-18 21:50:11
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19463.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6589
- 在线: 2778小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
4楼2011-02-18 23:52:04
jww094698
金虫 (著名写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1479.6
- 散金: 335
- 红花: 4
- 帖子: 1466
- 在线: 237.5小时
- 虫号: 845804
- 注册: 2009-09-11
- 专业: 机械动力学
5楼2011-02-19 00:28:14
6