| 查看: 1375 | 回复: 21 | |||||||||||||||||
[交流]
北京汇智泰医药技术有限公司招聘启事03
|
|||||||||||||||||
主要职责： 确保整个实验室质量体系的有效实施和不断改进。 从试验设计、试验过程、试验方案和报告、标准操作规程、试验数据等各方面开展有效审查。 负责本公司档案资料的管理工作，及时进行资料的备份和保存。同时确保档案室中各项管理制度的实施，包括进出档案室、借阅档案、档案的移交和转移、档案的损坏补救等。 规范试验报告的书写格式 建立公司内部的GLP/QA 培训系统 编写和审阅标准操作程序 协调，接待试验委托公司或卫生管理机构的审核。 准备QA审核报告 主持并催促相关仪器负责人和试验负责人对实验仪器、标准品等进行期间核查，确保仪器的正常使用和标准品的准确可靠! 职位要求： 至少1年以上GLP或相关分析实验室的QA工作经验。 本科以上学历，化学、生物或药学等相关专业。 熟悉OECD，FDA关于GLP规范以及ISO 17025的有关细则。 思维清晰，逻辑性强，态度认真并关注细节。 良好的学习能力、沟通能力、人际关系处理技巧，并具有良好的团队合作精神。 计算机应用熟练。 具有良好的中英文书面和口头表达能力。 |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有14人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
8楼2011-02-13 17:51:59
9楼2011-02-13 17:52:36
~顶下 15楼2011-02-13 22:25:21
16楼2011-02-13 22:42:03
17楼2011-02-14 13:26:13
18楼2011-02-14 15:19:40
19楼2011-02-14 16:16:17
20楼2011-02-14 16:25:17
21楼2011-02-14 17:24:10
22楼2011-02-15 07:24:17
简单回复
2011-02-13 17:06
dukh(金币+1):谢谢参与
谢谢分享
cuiwk3楼
2011-02-13 17:29
dukh(金币+1):谢谢参与
2011-02-13 17:32
dukh(金币+1):谢谢参与
痴夷子皮5楼
2011-02-13 17:34
dukh(金币+1):谢谢参与
2011-02-13 17:39
dukh(金币+1):谢谢参与
nono20097楼
2011-02-13 17:41
dukh(金币+1):谢谢参与
spc0810楼
2011-02-13 21:03
dukh(金币+1):谢谢参与
感谢分享
jessyddd11楼
2011-02-13 21:16
dukh(金币+1):谢谢参与
wullww12楼
2011-02-13 21:25
dukh(金币+1):谢谢参与
谢谢分享
ben_ladeng13楼
2011-02-13 21:33
dukh(金币+1):谢谢参与
谢谢分享
xiajungang14楼
2011-02-13 22:21
dukh(金币+1):谢谢参与
谢谢分享