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北京汇智泰医药技术有限公司招聘启事03
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主要职责: 确保整个实验室质量体系的有效实施和不断改进。 从试验设计、试验过程、试验方案和报告、标准操作规程、试验数据等各方面开展有效审查。 负责本公司档案资料的管理工作,及时进行资料的备份和保存。同时确保档案室中各项管理制度的实施,包括进出档案室、借阅档案、档案的移交和转移、档案的损坏补救等。 规范试验报告的书写格式 建立公司内部的GLP/QA 培训系统 编写和审阅标准操作程序 协调,接待试验委托公司或卫生管理机构的审核。 准备QA审核报告 主持并催促相关仪器负责人和试验负责人对实验仪器、标准品等进行期间核查,确保仪器的正常使用和标准品的准确可靠! 职位要求: 至少1年以上GLP或相关分析实验室的QA工作经验。 本科以上学历,化学、生物或药学等相关专业。 熟悉OECD,FDA关于GLP规范以及ISO 17025的有关细则。 思维清晰,逻辑性强,态度认真并关注细节。 良好的学习能力、沟通能力、人际关系处理技巧,并具有良好的团队合作精神。 计算机应用熟练。 具有良好的中英文书面和口头表达能力。 |
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