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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 快捷药讯 » 【其他】2011专利及仿制药会议资料
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chfpl_1

金虫 (著名写手)

[资源] 【其他】2011专利及仿制药会议资料

Post Approval Changes for Finished Product
仿制药生物等效性试验设计
开发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨
新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析
药物杂质研究基本思路及控制方法
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1楼 2011-02-12 15:10:59
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saltwater

木虫 (小有名气)

★★★ 三星级,支持鼓励

谢谢楼主
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105楼2011-06-03 14:10:40
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targeting

金虫 (小有名气)

★★★ 三星级,支持鼓励

谢谢分享
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2849459&fpage=1
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3楼2011-02-12 15:25:13
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zhychen2008

至尊木虫 (著名写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

thanks for sharing it with us
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9楼2011-02-23 17:31:46
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罗海

银虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢啊  我现在正在做六类
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10楼2011-02-23 20:58:24
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xiuluo1637楼
2011-02-23 15:33   回复  
引用回帖:
Originally posted by chfpl_1 at 2011-02-12 07:10:59: Post Approval Changes for Finished Product 仿制药生物等效性试验设计 开发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨 新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析 药物杂质研究基本思路及 ...

谢谢分享
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