| 查看: 7333 | 回复: 168 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【其他】2011专利及仿制药会议资料
|
||
|
Post Approval Changes for Finished Product 仿制药生物等效性试验设计 开发报批美国FDA的仿制药与相关问题探讨 新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析 药物杂质研究基本思路及控制方法 |
回复此楼» 猜你喜欢
求助药典红外图谱
已经有2人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
-
关于口服溶液剂药品上市后稳定性研究
已经有2人回复
-
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
-
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有1人回复
105楼2011-06-03 14:10:40
3楼2011-02-12 15:25:13
9楼2011-02-23 17:31:46
10楼2011-02-23 20:58:24
简单回复
2011-02-23 15:33
回复
谢谢分享