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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 【请教】微乳液法制备氢氧化镍 硫酸镍溶液与微乳液体系分层，求解~~
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yinyuexmc

新虫 (初入文坛)

[交流] 【请教】微乳液法制备氢氧化镍 硫酸镍溶液与微乳液体系分层，求解~~

微乳液体系选用CTAB/正丁醇/环己烷/水 反相体系，体系最大容水量也已测出，在最大容水量内体系是透明稳定的。然而该体系加入硫酸镍溶液后搅拌静置后一会就出现分层现象，上层还处于微乳液的透明状态，下层为绿色体系，此时总体系水量小于最大容水量。
       请问各位有微乳液制备经历的朋友，如何将硫酸镍体系稳定均匀的溶于微乳液体系？搅拌后两体系暂时溶于一起是否就能滴加氢氧化钠进行反应呢？非常感谢有朋友能解惑~
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1楼 2011-01-29 13:55:46
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撒蛋

木虫 (著名写手)
★
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-03 12:03:58
可能是pH值的问题
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2楼2011-01-29 20:47:42
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zhaosay

铜虫 (小有名气)
★
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-03 12:04:04
yinyuexmc(金币+1): 2011-02-24 15:57:23
话说lz你是在形成微乳液后再加入硫酸镍的吗？应该不会吧。。这样肯定会分层的，一般微乳液合成法都先要计算水与表面活性剂的摩尔比。
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3楼2011-02-02 17:26:46
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三十六计

捐助贵宾 (正式写手)
★
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-08 19:47:46
先配置水溶液 再形成微乳液结构。
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4楼2011-02-08 08:57:55
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sunyixinq

金虫 (著名写手)
★
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-02-24 17:56:13
也有可能是CTAB的原因，不是哪儿买的试剂都能出同样的结果。我以前也遇见过这种情况，尤其是做铁氧体的时候，混合盐溶液必定分层。
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5楼2011-02-14 16:46:10
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yinyuexmc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by sunyixinq at 2011-02-14 16:46:10:
也有可能是CTAB的原因，不是哪儿买的试剂都能出同样的结果。我以前也遇见过这种情况，尤其是做铁氧体的时候，混合盐溶液必定分层。

我用的是上海凌峰化学试剂有限公司的CTAB，请问你用的是哪里的啊？
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6楼2011-02-24 16:09:49
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yinyuexmc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zhaosay at 2011-02-02 17:26:46:
话说lz你是在形成微乳液后再加入硫酸镍的吗？应该不会吧。。这样肯定会分层的，一般微乳液合成法都先要计算水与表面活性剂的摩尔比。

我是按比例先将CTAB 正丁醇 环己烷混合溶解的，然后再加入硫酸镍溶液的，这个顺序对么， 还有我在加CTAB的时候发现 CTAB很难溶于环己烷，需要加温到40度才行，这个正常么？
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7楼2011-02-24 16:12:08
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匿名

用户注销 (正式写手)
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8楼2013-05-10 16:18:30
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匿名

用户注销 (小有名气)
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9楼2013-07-05 19:14:29
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8601985

木虫 (小有名气)
★
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盐溶液会显著的降低最大容水量
因为阳离子型表面活性剂CTAB电离，形成扩散双电层，加入的电解质后, 压缩双电层, 使静电排斥力降低,促使微乳液液滴发生聚集和絮凝。同时电解质的加入影响了 CTAB的电离，起表面活性作用的部分减少。
Cite：硅酸盐通报 Vo.l 27  No.3 June，2008，646
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10楼2013-10-23 07:41:21
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ytugh2013

木虫 (正式写手)
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引用回帖:
7楼: Originally posted by yinyuexmc at 2011-02-24 16:12:08
我是按比例先将CTAB 正丁醇 环己烷混合溶解的，然后再加入硫酸镍溶液的，这个顺序对么， 还有我在加CTAB的时候发现 CTAB很难溶于环己烷，需要加温到40度才行，这个正常么？...

不知道怎么回事 我加入ctab加热到60度都不溶解  愁死了
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11楼2014-10-22 16:18:25
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清风慕白

木虫 (正式写手)
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9楼: Originally posted by xiajunbo at 2013-07-05 19:14:29
你好，我也遇到了与你一样的困惑，加纯水不分层，加入盐溶液，哪怕只是一点点，都会分层，不知道你的问题解决了没有，是怎么解决的

你好，无意中看到您的一篇关于微乳液的帖子，我想请问，我配置微乳液的时候，最后是澄清的，但是一直都是成两相，请问是怎么回事啊？
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12楼2015-11-12 16:36:56
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