24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 5204  |  回复: 20

155339212

铜虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】SDS(十二烷基硫酸钠)损坏柱子吗?

手头有个项目,溶出度方法中溶出介质为2%的SDS(十二烷基硫酸钠),但才做三四次溶出的样品,一个根新柱子就不行了(峰型不对称,峰高慢慢变小,理论板数有降低了)。请问各位大虾,我的柱子还有救吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

mhykb029

铜虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-01-23 13:13:43
SDS在液相色谱条件下可以看作离子对试剂,你的流动相与溶出介质是一样的还是分别配制的,SDS分子量比较大,在色谱柱中较其他的缓冲盐类难洗脱,可能是与色谱柱中的填料发生键合,实验室里有人在做条件摸索的过程中用到过,比较不好冲洗,你可以先用低浓度的有机相冲洗较长的时间,在用100%的有机相冲洗,看看柱子的柱效会不会提高。
     要是还不好的话,就用色谱柱的说明书上的再生方法试试了。
11楼2011-01-22 17:11:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lichunming106

木虫 (正式写手)



155339212(金币+1):谢谢参与
用十二烷基硫酸钠对柱子不好
尽量避免使用
2楼2011-01-21 08:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingmingwu

金虫 (正式写手)



155339212(金币+1):谢谢参与
应该不会
3楼2011-01-21 08:41:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

357545465

金虫 (正式写手)



155339212(金币+1):谢谢参与
应该不会吧
4楼2011-01-21 08:46:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzdu

铁虫 (小有名气)



155339212(金币+1):谢谢参与
155339212(金币+1): 2011-01-21 22:08:33
十二烷基磺酸钠对柱子不好,如果操作不慎容易堵液相;但你多注意一下应该没问题
6楼2011-01-21 09:19:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雪上一支蒿_2008

银虫 (小有名气)



155339212(金币+1):谢谢参与
我用的0.5%的SDS,感觉对柱子没有什么影响
7楼2011-01-21 09:46:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

155339212(金币+1):谢谢参与
印象中是伤柱子
8楼2011-01-21 17:22:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxiaofeg

木虫 (著名写手)



155339212(金币+1):谢谢参与
浓度低点应该没什么事,高了就不行了!
9楼2011-01-22 09:20:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mhykb029

铜虫 (小有名气)



155339212(金币+1):谢谢参与
SDS在液相色谱条件下可以看作离子对试剂,你的流动相与溶出介质是一样的还是分别配制的,SDS分子量比较大,在色谱柱中较其他的缓冲盐类难洗脱,可能是与色谱柱中的填料发生键合,实验室里有人在做条件摸索的过程中用到过,比较不好冲洗,你可以先用低浓度的有机相冲洗较长的时间,在用100%的有机相冲洗,看看柱子的柱效会不会提高。
     要是还不好的话,就用色谱柱的说明书上的再生方法试试了。
10楼2011-01-22 16:07:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cdccd

金虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-01-23 13:14:25
引用回帖:
Originally posted by 155339212 at 2011-01-20 23:42:16:
手头有个项目,溶出度方法中溶出介质为2%的SDS(十二烷基硫酸钠),但才做三四次溶出的样品,一个根新柱子就不行了(峰型不对称,峰高慢慢变小,理论板数有降低了)。请问各位大虾,我的柱子还有救吗?

既然使用了SDS,我猜你的样品在流动相中不好溶解。上柱以后,样品与SDS分离,流动相里没有SDS,可能样品就在柱上有沉降或者析出了。

不知道猜的对不对?如果是这样的话,如果你想把这柱子死马当活马,可以用2%SDS冲柱一段时间,然后使用低有机的流动相多冲柱一段时间,看看能不能恢复。
12楼2011-01-22 17:54:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maliyuan

禁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 3Q 2011-01-30 12:22:54
本帖内容被屏蔽

13楼2011-01-29 16:34:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小药虫

金虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-01-30 12:23:16
使用离子对或者缓冲盐对柱子肯定不好,可以考虑先用易洗脱的缓冲盐先置换SDS,再用水-乙腈梯度小流速洗一段时间。
14楼2011-01-30 10:55:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
溶出度方法中溶出介质为2%的SDS?太高了吧,药典上最高好像是0.5%
15楼2011-01-30 11:44:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lk351253158

银虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
有同感,我也是经常用到SDS,就是柱子经常有盐析出,没办法,降低浓度会好点
16楼2012-03-11 15:21:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有你说的怎么玄乎,我都用了几年都没有问题呀
17楼2012-06-27 13:02:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果不能避免用十二烷基硫酸钠,那就尽量将溶出的样品溶液用流动相多稀释几倍,前提是方法学验证中的定量限以上即可,这样对色谱柱会稍好一些的。
18楼2013-10-28 08:08:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qwqw1212

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用十二烷基磺酸钠不行么,是离子对流动相么
19楼2013-12-12 09:45:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

18291900372

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by gwmgyp at 2013-10-28 08:08:01
如果不能避免用十二烷基硫酸钠,那就尽量将溶出的样品溶液用流动相多稀释几倍,前提是方法学验证中的定量限以上即可,这样对色谱柱会稍好一些的。

你好,我也在用SDS做液相,用高水系冲洗2个小时,还是发生色谱柱堵塞现象,不知道如何冲洗才能冲干净?期待你的帮助。
20楼2018-12-03 09:07:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 18291900372 at 2018-12-03 09:07:36
你好,我也在用SDS做液相,用高水系冲洗2个小时,还是发生色谱柱堵塞现象,不知道如何冲洗才能冲干净?期待你的帮助。...

如果别的办法都不行,就只能用纯水加1%的甲醇,冲上几天,再试试吧
21楼2018-12-03 12:25:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
yqnj2hao5楼
2011-01-21 09:07   回复  
155339212(金币+1):谢谢参与
novus: 应助帖不要纯表哦~~! 2011-01-21 17:41:46
相关版块跳转 我要订阅楼主 155339212 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京化工085600 310分求调剂 +12 0856材料与化工3 2026-04-04 14/700 2026-04-05 19:00 by 蓝云思雨
[考研] 复试调剂 +8 春日来信- 2026-04-03 8/400 2026-04-05 18:58 by 蓝云思雨
[考研] 348求调剂 +6 wukira 2026-04-04 6/300 2026-04-05 18:11 by 猪会飞
[考研] 0860 求调剂 一志愿国科大 348 分 +3 WiiiP 2026-04-03 3/150 2026-04-05 17:43 by Ecowxq666!
[考研] 一志愿上海海洋大学083200食品学硕,求调剂,接受其他专业083200 +4 what张 2026-04-04 5/250 2026-04-05 14:07 by chw1980_0
[考研] 271分求调剂学校 +12 zph158488! 2026-04-02 13/650 2026-04-05 10:13 by lqwchd
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-04 12/600 2026-04-05 08:24 by 544594351
[考研] 315求调剂 +13 小羊小羊_ 2026-04-02 14/700 2026-04-04 20:30 by 蓝云思雨
[考研] 340求调剂 +4 jhx777 2026-03-29 4/200 2026-04-04 20:08 by 无际的草原
[考研] 一志愿085404,总分291,四级已过,求调剂 +5 阿俊阿俊阿俊 2026-04-04 7/350 2026-04-04 13:23 by 莲菜就是藕吧
[考研] 求材料调剂,一志愿郑州大学289分 +15 硕星赴 2026-04-03 15/750 2026-04-04 01:01 by userper
[考研] 五邑大学土木工程招调剂生2026 +3 wyutj 2026-03-31 4/200 2026-04-03 18:21 by zengxj_7201
[考研] 求调剂机会 +5 意染ivy 2026-04-03 5/250 2026-04-03 15:13 by qoooooo614
[考研] 求调剂 +9 akdhjs 2026-03-31 11/550 2026-04-03 13:32 by akdhjs
[考研] 312求调剂 +4 赊月色 2026-04-02 5/250 2026-04-03 08:21 by fangshan711
[考研] 化学070300-总分378-求调剂 +5 挪椅子的泡泡糖 2026-04-02 5/250 2026-04-02 22:20 by ZXlzxl0425
[考研] 261求B区调剂 +5 明仔· 2026-04-01 7/350 2026-04-02 11:17 by 邹尉尉
[考研] 环境工程调剂 +9 hyzzzzzzz. 2026-04-01 9/450 2026-04-01 14:20 by salamander`
[考研] 【调剂】一志愿厦大生物与医药调剂 +3 Echo虾米 2026-03-31 3/150 2026-04-01 08:40 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见