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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】用蒸发光检测器时样品溶液不能太大么？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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raoxiuying

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】用蒸发光检测器时样品溶液不能太大么？

做盐酸氨基葡萄糖的时候，在浓度为0.3mg/ml时主峰出峰正常，几乎看不到杂质。但当浓度到2mg/ml时，主峰出现类似于杂质性质的拖尾峰，因为按道理说样品的纯度是够的，怀疑是是样品浓度太大，蒸发光检测器的问题导致样品检测不利索造成。不知道有没有人也遇见过这样的情况，请有经验的大侠们多分析分析，感激不尽~~~
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1楼 2011-01-17 13:12:05
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raoxiuying

金虫 (初入文坛)
谢谢楼上的回复
不过液相条件跟低浓度时是一样的~会是有没分开的杂质么？很费解。做破坏试验的时候那个拖尾现象并没有加强
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3楼2011-01-18 17:35:44
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novus

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-01-18 13:12:41
raoxiuying(金币+3): 2011-01-18 17:31:52
蒸发光散射检测器的灵敏度一般比较低，所以做杂质检查时一般是采用高低浓度对照法，样品浓度也会比较大，如果楼主发现主峰不正常拖尾的话，应该考虑是否分析方法的梯度不合适导致杂质未能跟主峰分离？而不应怀疑检测器导致峰拖尾，就算是因为浓度太大导致检测器超载时，检测器也不会造成峰形拖尾的啊。
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2楼2011-01-17 20:03:24
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